N-methyl-N-chloroformyl-carbamic acid methyl ester | 19265-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-chloroformyl-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: N-methoxy-carbonyl-N-methyl-carbamic acid chloride；Methyl N-chlorformyl-N-methylcarbamat；methyl N-carbonochloridoyl-N-methylcarbamate
• CAS: 19265-07-7
• 化学式: C₄H₆ClNO₃
• 分子量: 151.55
• InChiKey: RWQSNJNTGSUNOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-chloroformyl-carbamic acid methyl ester 生成 2-(4-Chloro-2,5-difluorophenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  KRENZER, JOHN;STACH, LEONARD J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基氨基甲酸酯 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-N-chloroformyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酸烷基酯的伴随脱硫和酯交换

  摘要：

  摘要 氨基甲酸烷基酯（如 1）在氮原子处与三光气反应，而类似的硫代氨基甲酸酯（5）在硫处反应。随后用各种酚或醇处理分别产生相应的氨基甲酸芳基酯或氨基甲酸烷基酯 (6)。因此，该过程包括脱硫和酯交换。

  DOI：

  10.1081/scc-120027235

文献信息

• Ureidoacetamido-penicillins
  申请人：Konig; Hans-Bodo

  公开号：US03933795A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  6-(.alpha.-3-Acyl-unreidoacetamido)-penicillanic acids and pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof in which the hydrogen atom of the nitrogen atom present in the 3-position is substituted, are effective against Gram-positive and Gram-negative infections, particularly Klebsiella aerobacter infections.

  在3-位置存在的氮原子的氢原子被取代的6-(α-3-酰基-尿嘧啶乙酰胺基)-青霉酸和其药用可接受的无毒盐对革兰氏阳性和阴性感染有效，特别是对克雷伯氏菌感染有效。
• KONECNY V.; VARKONDA S.; SUSTEK J.; HALGAS J., ACTA FAC. RERUM NATUR. UNIV. COMEN. CHIM., 1979, NO 27, 107-124
  作者：KONECNY V.、 VARKONDA S.、 SUSTEK J.、 HALGAS J.

  DOI：——

  日期：——
• KONECNY, V., CHEM. ZVESTI, 1984, 38, N 6, 839-849
  作者：KONECNY, V.

  DOI：——

  日期：——