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N-pivaloyl-piperonylmethylamine | 120226-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-pivaloyl-piperonylmethylamine
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2,2-dimethylpropanamide
N-pivaloyl-piperonylmethylamine化学式
CAS
120226-50-8
化学式
C13H17NO3
mdl
MFCD02310108
分子量
235.283
InChiKey
OEDNXWPHFWKCQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-pivaloyl-piperonylmethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-[[4-(hydroxymethyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl]-2,2-dimethylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法,该方法以式(Ⅶ)化合物为原料,将氨基或羟基保护,制备得到式(Ⅵ)化合物;以式(Ⅵ)化合物为原料与锂化试剂反应,再加入甲酰化试剂反应,制备得到式(Ⅴ)化合物;用还原剂将式(Ⅴ)化合物的甲酰基还原为羟基,制备得到式(Ⅳ)化合物;以式(Ⅳ)化合物为原料制备得到式(Ⅰ)化合物。本发明方法使用便宜易得的原料,经过几步简单的反应,可制得二氢异吲哚衍生物及其类似物,并且具有较高的产率和纯度。同时,本发明的方法中,不涉及使用重金属,消除了制备路线中存在的重金属残留问题,提高了最终产品作为药物的安全性。
    公开号:
    CN106366089B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-亚甲二氧基苄胺三甲基乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.17h, 以92.6%的产率得到N-pivaloyl-piperonylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法,该方法以式(Ⅶ)化合物为原料,将氨基或羟基保护,制备得到式(Ⅵ)化合物;以式(Ⅵ)化合物为原料与锂化试剂反应,再加入甲酰化试剂反应,制备得到式(Ⅴ)化合物;用还原剂将式(Ⅴ)化合物的甲酰基还原为羟基,制备得到式(Ⅳ)化合物;以式(Ⅳ)化合物为原料制备得到式(Ⅰ)化合物。本发明方法使用便宜易得的原料,经过几步简单的反应,可制得二氢异吲哚衍生物及其类似物,并且具有较高的产率和纯度。同时,本发明的方法中,不涉及使用重金属,消除了制备路线中存在的重金属残留问题,提高了最终产品作为药物的安全性。
    公开号:
    CN106366089B
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文献信息

  • ortho-Selective metalation and electrophilic substitution of benzylamine derivatives
    作者:Gyula Simig、Manfred Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80473-6
    日期:1988.1
    N-Pivaloylbenzylamines and derivatives thereof undergo smooth ortho-metalation when treated with two equivalents of an organolithium reagent. Subsequent carboxylation or hydroxylation lead to a variety of new products.
    当用两当量的有机锂试剂处理时,N-新戊酰基苄胺及其衍生物经历平滑的邻位金属化。随后的羧化或羟基化产生了许多新产品。
  • ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
    申请人:Odagami Takenao
    公开号:US20120088770A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    本文披露了代表公式(I)的α-螺旋类似物结构和化合物,其中一般公式和每个符号的定义如规范所定义,以及与之相关的化学库和方法。此外,还披露了这些化合物在治疗医疗状况(例如癌症疾病、纤维化疾病)方面的应用,以及包括类似物的制药组合物。
  • Alpha helix mimetics and methods relating thereto
    申请人:PRISM BioLab Co., Ltd.
    公开号:US10017522B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a chemical library relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    本发明公开了由式(I)表示的α-螺旋拟态结构和化合物(其中通式和各符号的定义如说明书中所定义)、与之相关的化学库以及与之相关的方法。进一步公开了这些化合物在治疗医疗条件(例如癌症疾病、纤维化疾病)中的应用,以及包含该拟态化合物的药物组合物。
  • SIMIG, GYULA, SYNLETT.,(1990) N, C. 425-426
    作者:SIMIG, GYULA
    DOI:——
    日期:——
  • SIMIG, GYULA;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 34, C. 4277-4280
    作者:SIMIG, GYULA、SCHLOSSER, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
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