(S)-N-benzyl-1-(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methanamine | 1454866-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyl-1-(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• 英文别名: (S)-N-benzyl-1-(1-n-butylpyrrolidin-2-yl)methanamine
• CAS: 1454866-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂
• 分子量: 246.396
• InChiKey: BQFAFPRWEDJMFR-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 (S)-N-benzyl-1-(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methanamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以61.5%的产率得到(S)-2-{N-benzyl-N-[(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methyl]aminomethyl}-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  探索手性氨基酚盐锌配合物的非对映选择性合成中的立体效应和外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合

  摘要：

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - {[（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00378
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-butylprolinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (S)-N-benzyl-1-(1-ⁿbutylpyrrolidin-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  探索手性氨基酚盐锌配合物的非对映选择性合成中的立体效应和外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合

  摘要：

  一系列三齿的手性氨基酚前配体和相应的锌络合物，LZnX（L =（的小号）-2 - {[（1-R 4 -2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] CH 2 } -6--R 1 -4-R 2 -C 6 H 2 O，X = N（SiMe 3）2，R 3 = n Bu，R 4 = Bn：R 1 = R 2 = Cl（1），R 1 = R 2 = Me（2），R 1 = R 2 = t Bu（3）; X = N（SiMe 3）2，R 1 =三苯甲基，R 2 = Me：R 3 =正辛基，R 4 = Bn（4），R 3 = Bn，R 4 = Bn（5），R 3 = n Bu，R 4＝萘-1-基甲基（6），R 3＝n Bu，R 4＝i Pr（7）；R 1 = R 2 =枯基，R 3 = Et，R 4 = Bn：X = N（SiMe3）2（8），已合成X = O t Bu（9），X = Et（10），X

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00378

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate zinc complexes and isoselective polymerization of rac-lactide
  作者：Haobing Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c3cc44980g

  日期：——

  An enantiopure zinc complex supported by an aminophenolate ligand with multiple stereogenic centers has been diastereoselectively synthesized via the variation of the ortho-substituent of a phenoxy moiety and the N-alkyl group of a chiral pyrrolidinyl ring in the ligand framework, which displays high isoselectivity in the polymerization of rac-lactide.

  通过改变配体框架中一个苯氧基的正位取代基和一个手性吡咯烷基环的 N-烷基，我们非对映地合成了一种由具有多个立体中心的氨基苯酚配体支持的不纯锌配合物，该配合物在 rac-lactide 的聚合过程中显示出很高的等选择性。
• Diastereoselective synthesis of chiral aminophenolate magnesium complexes and their application in the stereoselective polymerization of rac-lactide and rac-β-butyrolactone
  作者：Haobing Wang、Jianshuang Guo、Yang Yang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c6dt01126h

  日期：——

  stereoselectivity of chiral magnesium complexes gradually changed from isoselective-biased (Pm = 0.67) to heteroselective-enriched (Pr = 0.81) via a stepwise adjustment of the substituents of the ligand framework. It was noted that, as the rare reported active magnesium initiator for the ROP of rac-BBL, complexes 3–9 can efficiently initiate the ring-opening polymerization of rac-BBL in a controlled

  合成了一系列由手性氨基酚酸酯配体支撑的甲硅烷基铝镁配合物，探讨了它们对rac-丙交酯（LA）和rac -β-丁内酯（BBL）的开环聚合的催化行为。镁[N（森达的反应3）2 ] 2与手性三齿氨基苯酚大号1-10 ħ [L =（小号） - [（1-R 4，2-吡咯烷基）CH 2 N（R 3） - ] } CH 2 - （6-R 1 -4-R 2）-C 6 H ^ 2 ö -]在甲苯中以1：1的摩尔比得到手性氨基酚盐镁硅氢酰胺基配合物L 1-10 MgN（SiMe 3）2为对映体纯化合物或非对映体。通过X射线分析确定，非对映异构体混合物的结构a和b采用S C S N R N R Mg - a和S C S N S N S Mg - b的构型， 分别。已经发现，这些镁配合物中的大多数充当rac -LA的开环聚合的高活性引发剂。此外，通过逐步调节配体骨架的取代基，手性镁配合物的立体选择性从等选择偏（P