9-dibutylamino-3-hydroxy-3-phenyl-3H-benzo[kl]xanthen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-dibutylamino-3-hydroxy-3-phenyl-3H-benzo[kl]xanthen-2-one
• 英文别名: 5-(Dibutylamino)-14-hydroxy-14-phenyl-8-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17)-heptaen-15-one；5-(dibutylamino)-14-hydroxy-14-phenyl-8-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2(7),3,5,9,11,13(17)-heptaen-15-one
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃
• 分子量: 453.581
• InChiKey: RSJHBSDUIANNHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二丁基间氨基苯酚 在 copper diacetate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 9-dibutylamino-3-hydroxy-3-phenyl-3H-benzo[kl]xanthen-2-one
  参考文献：
  名称：

  杂环喹诺型荧光团：新型5-羟基-5-取代基-苯并[b]萘[1,2-d]呋喃-6-one和3-的合成，X射线晶体结构和固态光物理性质羟基-3-取代基-苯并[kl]黄嘌呤-2-酮衍生物。

  摘要：

  合成了新的杂环喹诺型荧光团（4 ac）和（5 ac），它们含有与发色团骨架非共轭键的取代基（R = Me，Bu，Ph），并已在溶液和固体中研究了它们的光物理性质状态。在两种状态之间观察到吸收光谱和荧光光谱有相当大的差异。喹诺酚4 ac和5 ac在溶液中表现出几乎相同的吸收光谱和荧光光谱。然而，它们在结晶态下的固态荧光激发和发射光谱是完全不同的。我们进行了X射线晶体学分析，以阐明非共轭键的取代基对固态荧光激发和发射光谱的显着影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200600094

文献信息

• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUND AND DYE
  申请人：Kochi University

  公开号：EP1717276B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• Heterocyclic Quinol-Type Fluorophores: Synthesis, X-ray Crystal Structures, and Solid-State Photophysical Properties of Novel 5-Hydroxy-5-substituent-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-6-one and 3-Hydroxy-3-substituent-benzo[kl]xanthen-2-one Derivatives
  作者：Yousuke Ooyama、Tomohiro Okamoto、Takahiro Yamaguchi、Toshihisa Suzuki、Akiko Hayashi、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1002/chem.200600094

  日期：2006.10.16

  properties have been investigated in solution and in the solid state. Considerable differences in the absorption and fluorescence spectra were observed between the two states. Quinols 4 a-c and 5 a-c exhibited almost the same absorption and fluorescence spectra in solution; however, their solid-state fluorescence excitation and emission spectra in the crystalline state were quite different. We performed

  合成了新的杂环喹诺型荧光团（4 ac）和（5 ac），它们含有与发色团骨架非共轭键的取代基（R = Me，Bu，Ph），并已在溶液和固体中研究了它们的光物理性质状态。在两种状态之间观察到吸收光谱和荧光光谱有相当大的差异。喹诺酚4 ac和5 ac在溶液中表现出几乎相同的吸收光谱和荧光光谱。然而，它们在结晶态下的固态荧光激发和发射光谱是完全不同的。我们进行了X射线晶体学分析，以阐明非共轭键的取代基对固态荧光激发和发射光谱的显着影响。