(E)-ethyl 2-cyano-[4-(trifluoromethoxy)phenylamino]acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-ethyl 2-cyano-[4-(trifluoromethoxy)phenylamino]acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-cyano-3-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}prop-2-enoate；ethyl (E)-2-cyano-3-[4-(trifluoromethoxy)anilino]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 300.237
• InChiKey: CXPFQBSAGAGTAJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基-4-喹诺酮类衍生物新核苷的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.031

文献信息

• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2020219729A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供了一些PAPD5抑制剂化合物，可用于治疗各种疾病，如癌症、端粒疾病以及与衰老和其他退行性疾病相关的情况。
• Synthesis and biological evaluation of new nucleosides derived from trifluoromethoxy-4-quinolones
  作者：Kristína Plevová、Katarína Briestenská、Françoise Colobert、Jela Mistríková、Viktor Milata、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.031

  日期：2015.9

  The synthesis of new nucleoside derivatives from 6- and 7-trifluoromethoxy-4-quinolones is described. The present synthesis is a combination of the Gould–Jacobs reaction for the preparation of 4-quinolones and a modified Vorbrüggen reaction for the construction of nucleoside derivatives. The target compounds were tested against murine gammaherpesvirus MHV-68 type.

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。