4-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-nitrobenzene
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: VYOYISGPFMHDDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-nitrobenzene 在 氯化铵 、 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到5-(methoxymethoxy)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  蛋白质3-硝基酪氨酸衍生化的偶氮偶联策略。

  摘要：

  在此，描述了使用经典的偶氮偶合反应作为关键步骤选择性衍生化含3-硝基酪氨酸的蛋白质的策略。这种新颖的方法具有多种优势，并已成功地用于检测生物样品中蛋白质含量的酪氨酸硝化的反丁烯二酚水平。

  DOI：

  10.1002/chem.201901828
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯胺 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS

  摘要：

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)

  公开号：

  WO2017162834A1

文献信息

• [EN] USE OF DDX3 INHIBITORS AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3 EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2017162834A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention refers to compounds of formula I or II endowed with DDX3 inhibitory activity, relative pharmaceutical compositions and their use as antihyperproliferative agents. (I) or (II)

  这项发明涉及具有DDX3抑制活性的I或II式化合物，相关的药物组合物以及它们作为抗高增殖剂的用途。(I)或(II)
• [EN] HUMAN HELICASE DDX3 INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉLICASE DDX3 HUMAINE COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AZIENDA OSPEDALIERA UNIV SENESE

  公开号：WO2016128541A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention refers to compounds endowed with RNA helicase DDX3 inhibitory activity of formula I and II and their therapeutic use, in particular for the treatment of viral diseases.

  本发明涉及具有RNA解旋酶DDX3抑制活性的化合物I和II的公式及其治疗用途，特别是用于治疗病毒性疾病。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• IN VIVO IMAGING OF SULFOTRANSFERASES
  申请人：Barrio Jorge R.

  公开号：US20100135906A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Radiolabeled tracers for sulfotransferases (SULTs), their synthesis, and their use are provided. Included are substituted phenols, naphthols, coumarins, and flavones radiolabeled with 18 F, 123 I, 124 I, 125 I, or 11 C. Also provided are in vivo techniques for using these and other tracers as analytical and diagnostic tools to study sulfotransferase distribution and activity, in health and disease, and to evaluate therapeutic interventions.

  提供了用于磺酸转移酶（SULTs）的放射标记示踪剂，它们的合成和使用。包括用18F、123I、124I、125I或11C放射标记的取代酚、萘酚、香豆素和黄酮类化合物。还提供了用这些和其他示踪剂作为分析和诊断工具的体内技术，以研究磺酸转移酶在健康和疾病中的分布和活性，并评估治疗干预措施。
• An Azo Coupling Strategy for Protein 3‐Nitrotyrosine Derivatization
  作者：Yuxin Liu、Pengcheng Zhou、Honghong Da、Huiyi Jia、Feifei Bai、Guodong Hu、Baoxin Zhang、Jianguo Fang

  DOI：10.1002/chem.201901828

  日期：——

  Herein, a strategy for the selective derivatization of 3-nitrotyrosine-containing proteins using the classic azo coupling reaction as the key step is described. This novel approach featured multiple advantages and was successfully applied to detect picomole levels of protein tyrosine nitration in biological samples.

  在此，描述了使用经典的偶氮偶合反应作为关键步骤选择性衍生化含3-硝基酪氨酸的蛋白质的策略。这种新颖的方法具有多种优势，并已成功地用于检测生物样品中蛋白质含量的酪氨酸硝化的反丁烯二酚水平。