4-chloro-2,6-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol | 65302-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• 英文别名: 4-chloro-2,6-bis-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzyl)-phenol；4-Chlor-2,6-bis-(3,5-dichlor-2-hydroxy-benzyl)-phenol；Phenol, 4-chloro-2,6-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-
• CAS: 65302-49-0
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₅O₃
• 分子量: 478.586
• InChiKey: FUNYTCSNJDUSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kaemmerer,H.; Lenz,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯间二甲苯-2,alpha,alpha'-三醇 、 2,4-二氯酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.01h， 以95%的产率得到4-chloro-2,6-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下多官能芳环体系的合成

  摘要：

  描述了在微波辐射下高效快速合成间苯三酚类似物。在ZnCl 2存在下，4-卤代2,6-双（羟甲基）苯酚1a，b与其他取代的苯酚进行固相缩合反应所得到的目标分子的收率要比经典溶液相合成和高得多。使我们能够制备具有敏感官能团且难以通过既定手段进入的新的间苯三酚类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390192

文献信息

• Preparation and Bacteriostatic Properties of Substituted Trisphenols
  作者：David J. Beaver、Roland S. Shumard、Paul J. Stoffel

  DOI：10.1021/ja01118a030

  日期：1953.11
• Synthesis of Polyfunctional Aromatic Ring Systems (Phloroglucide Analogs) under Microwave Irradiation
  作者：Ali Khalafi-Nezhad、Mohammad Navid Soltani Rad、Gholam Hossein Hakimelahi

  DOI：10.1002/hlca.200390192

  日期：2003.7

  efficient and rapid synthesis of phloroglucide analogs under microwave irradiation is described. The solid-phase condensation reaction of the 4-halo-2,6-bis(hydroxymethyl)phenols 1a,b with other substituted phenols in the presence of ZnCl2 afforded the target molecules in much higher yields than by classical solution-phase synthesis and allowed us to prepare new phloroglucide analogs possessing sensitive

  描述了在微波辐射下高效快速合成间苯三酚类似物。在ZnCl 2存在下，4-卤代2,6-双（羟甲基）苯酚1a，b与其他取代的苯酚进行固相缩合反应所得到的目标分子的收率要比经典溶液相合成和高得多。使我们能够制备具有敏感官能团且难以通过既定手段进入的新的间苯三酚类似物。
• Kaemmerer,H.; Lenz,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 229 - 233
  作者：Kaemmerer,H.、Lenz,H.

  DOI：——

  日期：——