1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-5-pyrrolidone-3-carboxylic acid | 874765-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-5-pyrrolidone-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 874765-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₄
• mdl: MFCD01569312
• 分子量: 289.211
• InChiKey: XEGOMPWWQGMOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-5-pyrrolidone-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3-ethyl-8-{1-[1-(4-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-ylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-1-propyl-3,7-dihydropurine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A 2B腺苷受体拮抗剂：新型黄嘌呤衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  甲2BA Dor是低亲和力腺苷受体，通过GS功能介导的cAMP的升高和随后的下游信号传导。该受体与肺炎性疾病如COPD和哮喘有关。在文献中已经报道了几种有效的和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，但是大多数化合物的药代动力学特性较差。因此，为了鉴定具有改善的药代动力学特性的新颖，有效和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，我们首先探索了更受约束的MRS-1754形式（4）。为了改善代谢稳定性，尝试了几种接头修饰，以取代黄嘌呤头基的C8位和末端苯环之间的酰胺接头以及不同的苯基或其他杂芳基。SAR优化导致鉴定了两种新型A 2B AdoR拮抗剂，即8- {1- [5-Oxo-1-（4-三氟甲基-苯基）-吡咯烷-3-基甲基] -1H-吡唑-4-基} -1 ，3-二丙基-黄嘌呤（31）和8-（1- {2-氧代-2- [4-（3-三氟甲基-苯基）-哌嗪-1-基]-乙基} -1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.007
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 、 对三氟甲氧基苯胺 以95%的产率得到1-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-5-pyrrolidone-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现具有潜在诱导的系统抗性的新型植物活化剂和支架：从茉莉酸到吡咯烷酮†

  摘要：

  由于病原体，昆虫和某些特定微生物的感染，或者经过特定化学物质的处理，植物会发展出多方面的系统抗性。1其中，系统性获得性抵抗力（SAR）和诱导性系统抵抗力（ISR）2是两个最重要的类型。为了激活它们，已经基于SA途径开发了大量化学诱导剂。但是，对于新的植物激活剂，很少研究JA途径。在这项研究中，从JA及其类似物出发，基于分子三维形状和药效基团相似性比较（SHAFTS），预测了一种新的先导化合物吡咯烷酮，它将作为一种植物激活剂的新支架，并形成一系列1-苯基设计并合成了-5-吡咯烷酮-3-羧酸衍生物。对生物活性进行了评估，大多数化合物均显示出令人满意的活性。特别是化合物7-11在体外几乎没有显示 活性，但对被测疾病具有优异的疗效，并证实了虚拟筛选结果的预测，这促进了SHAFTS在农药开发中的应用。

  DOI：

  10.1039/c6md00261g

文献信息

• The discovery of new plant activators and scaffolds with potential induced systemic resistance: from jasmonic acid to pyrrolidone
  作者：Kang Chang、Yanxia Shi、Jianqin Chen、Zenghui He、Zheng Xu、Zhenjiang Zhao、Weiping Zhu、Honglin Li、Yufang Xu、BaoJu Li、Xuhong Qian

  DOI：10.1039/c6md00261g

  日期：——

  the JA pathway was rarely investigated for new plant activators. In this study, starting from JA and its analogs, based on the molecular three-dimensional shape and pharmacophore similarity comparison (SHAFTS), a new lead compound, pyrrolidone, as a new scaffold of plant activators was predicted and a series of 1-phenyl-5-pyrrolidone-3-carboxylic acid derivatives were designed and synthesized. The

  由于病原体，昆虫和某些特定微生物的感染，或者经过特定化学物质的处理，植物会发展出多方面的系统抗性。1其中，系统性获得性抵抗力（SAR）和诱导性系统抵抗力（ISR）2是两个最重要的类型。为了激活它们，已经基于SA途径开发了大量化学诱导剂。但是，对于新的植物激活剂，很少研究JA途径。在这项研究中，从JA及其类似物出发，基于分子三维形状和药效基团相似性比较（SHAFTS），预测了一种新的先导化合物吡咯烷酮，它将作为一种植物激活剂的新支架，并形成一系列1-苯基设计并合成了-5-吡咯烷酮-3-羧酸衍生物。对生物活性进行了评估，大多数化合物均显示出令人满意的活性。特别是化合物7-11在体外几乎没有显示 活性，但对被测疾病具有优异的疗效，并证实了虚拟筛选结果的预测，这促进了SHAFTS在农药开发中的应用。
• A 2B adenosine receptor antagonists: Design, synthesis and biological evaluation of novel xanthine derivatives
  作者：Sujay Basu、Dinesh A. Barawkar、Vidya Ramdas、Yogesh Waman、Meena Patel、Anil Panmand、Santosh Kumar、Sachin Thorat、Rajesh Bonagiri、Dilip Jadhav、Partha Mukhopadhyay、Vandna Prasad、B. Srinivasa Reddy、Arnab Goswami、Sandhya Chaturvedi、Suraj Menon、Azfar Quraishi、Indraneel Ghosh、Sushant Dusange、Shalini Paliwal、Abhay Kulkarni、Vikas Karande、Rhishikesh Thakre、Gaurav Bedse、Sreekanth Rouduri、Jayasagar Gundu、Venkata P. Palle、Anita Chugh、Kasim A. Mookhtiar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.007

  日期：2017.2

  affinity adenosine receptor that functions by Gs mediated elevation of cAMP and subsequent downstream signaling. The receptor has been implicated in lung inflammatory disorders like COPD and asthma. Several potent and selective A2BAdoR antagonists have been reported in literature, however most of the compounds suffer from poor pharmacokinetic profile. Therefore, with the aim to identify novel, potent and

  甲2BA Dor是低亲和力腺苷受体，通过GS功能介导的cAMP的升高和随后的下游信号传导。该受体与肺炎性疾病如COPD和哮喘有关。在文献中已经报道了几种有效的和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，但是大多数化合物的药代动力学特性较差。因此，为了鉴定具有改善的药代动力学特性的新颖，有效和选择性的A 2B AdoR拮抗剂，我们首先探索了更受约束的MRS-1754形式（4）。为了改善代谢稳定性，尝试了几种接头修饰，以取代黄嘌呤头基的C8位和末端苯环之间的酰胺接头以及不同的苯基或其他杂芳基。SAR优化导致鉴定了两种新型A 2B AdoR拮抗剂，即8- 1- [5-Oxo-1-（4-三氟甲基-苯基）-吡咯烷-3-基甲基] -1H-吡唑-4-基} -1 ，3-二丙基-黄嘌呤（31）和8-（1- 2-氧代-2- [4-（3-三氟甲基-苯基）-哌嗪-1-基]-乙基} -1H-吡唑-4-基）-1,3-二丙