ethyl 6-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorohexanoate | 131118-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorohexanoate
• CAS: 131118-35-9
• 化学式: C₈H₇ClF₈O₂
• 分子量: 322.583
• InChiKey: OZFMVGQERFIRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorohexanoate 在 PPA 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6,8-Dichloro-2-(3-chloro-1,1,2,2,3,3-hexafluoro-propyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of fluoroalkylated chromones and their analogues from 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates

  摘要：

  Fluoroalkylated chromones and their analogues have been prepared in good yield by the Michael addition reactions of 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates with phenols in the presence of triethylamine, followed by acid-catalyzed intramolecular ring-closure.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02913-y
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-碘全氟己烷 、 乙烯基乙醚 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 6-chloro-3,3,4,4,5,5,6,6-octafluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 5-perfluoroalkylsubstituted isoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00522-1

文献信息

• A convenient synthesis of polyfluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine, pyrrolo[1,2-b]pyridazine and indolizine derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00118-8

  日期：1998.1

  (1b) or N-amino-isoquinolinium iodide (1c), N-phenacylpyridazinium (4), N-phenacylpyridinium (6a–c), and N-phenacylisoquinolinium (6d) bromides in DMF to give poly(per)fluoroalkyl-substituted pyrazolo[1,5-a] pyridine (3), pyrrolo[l,2-a]pyridazine (5) and indolizine (7 and 8) derivatives, respectively.

  在碱的存在下，2,2-二dihydropolyi（全）fluoroalkanoates 2与反应Ñ -aminopyridinium碘（1A），ñ -氨基γ-吡啶鎓碘盐（1B）或ñ -氨基异喹啉鎓碘化物（1C），Ñ -苯甲酰基吡啶并鎓（4），N-苯并吡啶鎓（6a–c）和N-苯甲酰基异喹啉鎓（6d）溴化物在DMF中制得聚（全）氟烷基取代的吡唑并[1,5-a]吡啶（3），吡咯并[l ，2-a]哒嗪（5）和吲哚嗪（7和8）的衍生产品。
• Synthesis of 2-Substituted 6-Fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones and -pyrimidines
  作者：Hui-Ping Guan、Qiao-Sheng Hu、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1996-4327

  日期：1996.8

  Treatment of ethyl α-fluoroalkylacetates 1 or ethyl 3-fluoroalkyl-2-iodoacrylates 2 under mild conditions with amidine affords 2-substituted 6-fluoroalkylpyrimidin-4(3H)-ones 4, 5, 6, 7 in excellent yields, while α-fluoroalkyl alkyl ketones or α-fluoroalkyl aldehyde 3 give polysubstituted 6-fluoroalkylpyrimidines 8, 9 under the same conditions.

  在温和条件下，乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基-乙基
• A convenient synthesis of 2-(F-alkyl)-4-hydroxyquinolines [1]
  作者：Huang Wei-Yuan、Liu Yan-Song、Lu Long

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83977-9

  日期：1994.2

  A convenient new route to 2-(F-alkyl)-4-hydroxyquinolines has been developed. In the presence of triethylamine, treatment of ethyl 2,2-dihydropolyfluoroalkanoates with aromatic amines in acetonitrile at 70 °C led to a mixture of the corresponding enamines and imines, which was cyclized in polyphosphoric acid (PPA) at 170 °C to give 2-(F-alkyl)-4-hydroxyquinolines in good yield.

  已经开发了一种方便的2-（F-烷基）-4-羟基喹啉的新途径。在三乙胺存在下，在70°C的乙腈中用芳香胺处理2,2-二氢多氟链烷酸乙酯，得到相应的烯胺和亚胺的混合物，将其在170°C的多磷酸（PPA）中环化，得到2 -（F-烷基）-4-羟基喹啉具有良好的收率。
• A new approach to pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives
  作者：Xue-chun Zhang、Wei-yuan Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01021-6

  日期：1997.7

  2-dihydropoly(per)fluoroalkanoate(2) reacted with N-phenacyl benzimidazole bromide(1a–1b),N-acetonyl benzimidazole bromide(1c) and N-ethoxycarbonylmethyl benzimidazole bromide(1d) in DMF to give pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives(3ae-3dg) respectively.

  在碱存在下，2,2-二氢聚（全）氟链烷酸乙酯（2）与N-苯甲酰基苯并咪唑溴化物（1a-1b），N-乙炔基苯并咪唑溴化物（1c）和N-乙氧基羰基甲基苯并咪唑溴化物（1d）反应DMF分别得到吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物（3ae-3dg）。
• An Effective Synthesis of 2-Trifluoromethyl- or 2-(1,1-Difluoroalkyl)thiophenes
  作者：Hui-Ping Guan、Bing-Hao Luo、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1055/s-1997-1204

  日期：1997.4

  Various thiophenecarboxylates carrying a 2-trifluoromethyl, 2-(1,1-difluoroalkyl) or 2-polyfluoroalkyl group are synthesized conveniently from reaction of α-fluoroalkyl ketones 1, aldehydes 2 or ethyl α-fluoroalkylacetates 3 with methyl (or ethyl) 2-sulfanylacetates 4. A possible reaction pathway is suggested.

  δ-氟烷基酮 1、醛 2 或δ-氟烷基乙酸乙酯 3 与 2-硫代乙酸甲酯（或乙酯）4 反应，可方便地合成带有 2-三氟甲基、2-（1,1-二氟烷基）或 2-多氟烷基的各种噻吩羧酸盐。提出了一种可能的反应途径。