Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate | 945773-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate
• CAS: 945773-87-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄S
• 分子量: 240.28
• InChiKey: PLUPXRGZDHFZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate 在 甲烷磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2-(6-((2-((4-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)benzyl)oxy)benzo[b]thiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  选择性苯并噻吩，苯并呋喃和吲哚基过氧化物酶体增殖物激活的受体δ激动剂的合成和SAR。

  摘要：

  最近的文献表明，选择性PPARδ激动剂可用于治疗动脉粥样硬化和与代谢综合征相关的其他疾病。在本文中，我们报告了一系列新型和选择性的PPARδ激动剂的合成与构效关系。我们的搜索始于鉴定新的苯并噻吩模板，该模板已通过添加各种噻唑基，异恶唑基和苄氧基-苄基部分进行了修饰。SAR的进一步阐明导致鉴定了基于苯并呋喃和吲哚的模板。在我们的研究过程中，我们发现了三种新的化学模板，它们与PPARalpha和PPARgamma亚型相比，对PPARdelta具有不同程度的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.047
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 、 3-羟基苯硫酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 4-(3-hydroxyphenyl)sulfanyl-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  选择性苯并噻吩，苯并呋喃和吲哚基过氧化物酶体增殖物激活的受体δ激动剂的合成和SAR。

  摘要：

  最近的文献表明，选择性PPARδ激动剂可用于治疗动脉粥样硬化和与代谢综合征相关的其他疾病。在本文中，我们报告了一系列新型和选择性的PPARδ激动剂的合成与构效关系。我们的搜索始于鉴定新的苯并噻吩模板，该模板已通过添加各种噻唑基，异恶唑基和苄氧基-苄基部分进行了修饰。SAR的进一步阐明导致鉴定了基于苯并呋喃和吲哚的模板。在我们的研究过程中，我们发现了三种新的化学模板，它们与PPARalpha和PPARgamma亚型相比，对PPARdelta具有不同程度的亲和力和效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.047

文献信息

• [EN] LACTAM COMPOUND OR A SALT THEREOF, AND PPAR ACTIVATOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE LACTAME OU D'UN SEL DE CE DERNIER, ET ACTIVATEUR DE PPAR
  申请人：ASKA PHARM CO LTD

  公开号：WO2012081570A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  　ＰＰＡＲ活性化剤として有用なラクタム骨格を有する化合物又はその塩は、下記式（１）で表されるラクタム化合物又はその塩である。［式中、環Ｚは縮合炭化水素環又は複素環を示し；Ｒ１は、同一又は異なって、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、ヒドロキシル基、又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；Ｒ２は直接結合又は置換基を有していてもよいアルキレン基を示し；Ｒ３はヒドロキシル基又は置換基を有していてもよいアルコキシ基を示し；リンカーＸは、主鎖が炭素原子及びヘテロ原子から選択された１～１０個の原子を有し、前記主鎖は置換基を有していてもよく；Ｙは直接結合、酸素原子、又は硫黄原子を示し；ｋは０～５の整数である］