2-[(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)methylidene]malononitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)methylidene]malononitrile
• 英文别名: (((4-(Trifluoromethoxy)phenyl)amino)methylene)methane-1,1-dicarbonitrile；2-[[4-(trifluoromethoxy)anilino]methylidene]propanedinitrile
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃O
• 分子量: 253.183
• InChiKey: ROQVKWFXLZANHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-[(4-(trifluoromethoxy)phenylamino)methylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲氧基-4-喹诺酮类衍生物新核苷的合成及生物学评价

  摘要：

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.07.031

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new nucleosides derived from trifluoromethoxy-4-quinolones
  作者：Kristína Plevová、Katarína Briestenská、Françoise Colobert、Jela Mistríková、Viktor Milata、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.031

  日期：2015.9

  The synthesis of new nucleoside derivatives from 6- and 7-trifluoromethoxy-4-quinolones is described. The present synthesis is a combination of the Gould–Jacobs reaction for the preparation of 4-quinolones and a modified Vorbrüggen reaction for the construction of nucleoside derivatives. The target compounds were tested against murine gammaherpesvirus MHV-68 type.

  描述了由6-和7-三氟甲氧基-4-喹诺酮合成新的核苷衍生物。目前的合成方法是Gould-Jacobs反应（用于制备4-喹诺酮）和改良的Vorbrüggen反应（用于构建核苷衍生物）的组合。测试了针对鼠类γ疱疹病毒MHV-68型的目标化合物。