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2-(3-羟基羰基-6-吡啶基)丙二醛 | 212755-81-2

中文名称
2-(3-羟基羰基-6-吡啶基)丙二醛
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxopropan-2-yl) nicotinic acid
英文别名
6-(1-formyl-2-oxoethyl)-3-pyridinecarboxylic acid;2-(3-hydroxycarbonyl-6-pyridyl)malondialdehyde;6-(1,3-Dioxopropan-2-yl)nicotinic acid;6-(1,3-dioxopropan-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid
2-(3-羟基羰基-6-吡啶基)丙二醛化学式
CAS
212755-81-2
化学式
C9H7NO4
mdl
MFCD00216532
分子量
193.159
InChiKey
ASEYNVDFAPPYDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >275(dec.)
  • 沸点:
    329.36°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4058 (rough estimate)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存于阴凉干燥处

SDS

SDS:44fd604d641f673380099430e35a59d2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-羟基羰基-6-吡啶基)丙二醛N-甲基吗啉氯化铵1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以47%的产率得到6-(1,3-dioxopropan-2-yl)nicotinamide
    参考文献:
    名称:
    噁唑烷酮类化合物及其用途
    摘要:
    本发明提供了式VI所示的噁唑烷酮类化合物或其药学上可接受的盐、水合物或晶型。本发明还提供了化合物的制备方法。当前化药领域中,多数改变结构的化合物的活性会变好,但是毒性也会明显增强,无法作为药物使用。本发明所提供的化合物与现有的化合物相比,不仅能够有很好的抗耐药性和抗菌活性,令人意想不到的是,本发明的化合物安全性也更好,更有利于患者的用药安全和治疗。
    公开号:
    CN105399737B
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文献信息

  • NIR TO SWIR FLUORESCENT COMPOUNDS FOR IMAGING AND DETECTION
    申请人:PERKINELMER HEALTH SCIENCES, INC.
    公开号:US20190100654A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    This disclosure provides a family of compounds that absorb and fluoresce in the short wave infrared region (SWIR, optionally 1000 nm to 1300 nm), including hydrophilic compounds that exhibit absorption and emission spectral profiles in aqueous solutions substantially similar to those observed in organic solvents such as methanol or DMSO. The compounds can be chemically linked to biomolecules including proteins, nucleic acids, and therapeutic small molecules. The compounds are useful for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications, including SWIR in vivo imaging of regions of interest within a mammal.
    这份披露提供了一类在短波红外区域(SWIR,可选1000纳米至1300纳米)吸收和发射光的化合物家族,包括在水溶液中表现出吸收和发射光谱特性与甲醇或DMSO等有机溶剂中观察到的基本相似的亲水性化合物。这些化合物可以与蛋白质、核酸和治疗性小分子等生物分子化学连接。这些化合物可用于在各种医学、生物学和诊断应用中进行成像,包括对哺乳动物体内感兴趣区域进行SWIR成像。
  • A matrix metalloproteinase activation probe for painting human tumours
    作者:Bethany Mills、Dominic Norberg、Kevin Dhaliwal、Ahsan R Akram、Mark Bradley、Alicia Megia-Fernandez
    DOI:10.1039/d0cc03886e
    日期:——
    A probe that allows specific ‘painting’ of human tumours is described. Probe activation was mediated by specific matrix metalloproteinases, resulting not only in disruption of a FRET pair, but in the generation of a fragment that “fluorescently paints” human tumours. This probe demonstrated rapid and effective human tumour labelling with the potential to allow margin detection during surgical resection
    描述了一种允许对人类肿瘤进行特定“涂装”的探针。探针激活是由特定的基质金属蛋白酶介导的,不仅导致FRET对的破坏,而且导致“荧光描绘”人类肿瘤的片段的产生。该探针显示了快速有效的人类肿瘤标记,并有望在手术切除过程中进行切缘检测。
  • Searching for the Optimal Fluorophore to Label Antimicrobial Peptides
    作者:Can Zhao、Antonio Fernandez、Nicolaos Avlonitis、Greetje Vande Velde、Mark Bradley、Nick D. Read、Marc Vendrell
    DOI:10.1021/acscombsci.6b00081
    日期:2016.11.14
    diseases. Antimicrobial peptides are considered as promising candidates, and therefore there is a need to understand their mechanism of action in order to exploit their therapeutic potential. To this end, fluorescent analogs are powerful tools to analyze their behavior and subcellular localization in cells and in vivo. However, the conjugation of fluorophores to antimicrobial peptides, especially in short
    随着抗微生物剂耐药性的出现,迫切需要治疗传染病的新策略。抗菌肽被认为是有前途的候选物,因此有必要了解其作用机理以开发其治疗潜力。为此,荧光类似物是分析其行为以及细胞和体内亚细胞定位的强大工具。但是,荧光团与抗菌肽的结合,尤其是短序列,会损害其生物学活性,因此荧光标记的选择是这些研究中必不可少的步骤。在目前的工作中,我们已经系统地修饰了模型抗真菌六肽,并具有一系列涵盖广泛的理化和光谱特性的荧光团。就其活性和细胞内定位而言,已经在两种不同的真菌物种中检查了所得的缀合物。生物学结果证实了不同荧光部分对抗菌序列亚细胞定位的影响,并为用于不同生物成像测定的荧光肽制备中使用的最佳荧光团提供了见识。
  • POLYMERIZABLE NEAR-IR DYES
    申请人:Profusa, Inc.
    公开号:US20200140690A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present invention is directed, in certain embodiments, to polymerizable near-IR dyes and polymers comprising said dyes as monomeric residues. In other embodiments, the present invention also relates to methods for the preparation of polymerizable near-IR dyes, and to the use of polymerizable near-IR dyes in the preparation of fluorescent polymers.
    本发明在某些实施例中涉及可聚合的近红外染料和包含该染料作为单体残留物的聚合物。在其他实施例中,本发明还涉及用于制备可聚合的近红外染料的方法,以及在制备荧光聚合物中使用可聚合的近红外染料的方法。
  • Bimodal fluorogenic sensing of matrix proteolytic signatures in lung cancer
    作者:Alicia Megia-Fernandez、Bethany Mills、Chesney Michels、Sunay V. Chankeshwara、Nikola Krstajić、Chris Haslett、Kevin Dhaliwal、Mark Bradley
    DOI:10.1039/c8ob01790e
    日期:——
    based on the activation of fluorescent reporters offers a powerful methodology for the real-time molecular interrogation of pathology. Here we report a first-in-class, bimodal fluorescent reporter strategy for the simultaneous and highly specific detection of two independent proteases (thrombin and matrix metalloproteases (MMPs)) pivotal in the fibroproliferative process surrounding lung cancer, based on
    基于荧光报告分子激活的光学生物传感为病理学的实时分子询问提供了强大的方法。在这里,我们报告了一种一流的双峰荧光报告策略,用于同时和高度特异性地检测两种独立的蛋白酶(凝血酶和基质金属蛋白酶 (MMPs)),这些蛋白酶在围绕肺癌的纤维增殖过程中至关重要,基于双重、多路复用、肽 FRET 系统。这种复杂的合成智能探针,分子量为 6 kDa,包含两个独立的荧光团和猝灭剂,在被人类肺癌组织内的靶酶激活后,它们会在两个特定波长产生光子特征。
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