作者:Can Zhao、Antonio Fernandez、Nicolaos Avlonitis、Greetje Vande Velde、Mark Bradley、Nick D. Read、Marc Vendrell
DOI:10.1021/acscombsci.6b00081
日期:2016.11.14
diseases. Antimicrobial peptides are considered as promising candidates, and therefore there is a need to understand their mechanism of action in order to exploit their therapeutic potential. To this end, fluorescent analogs are powerful tools to analyze their behavior and subcellular localization in cells and in vivo. However, the conjugation of fluorophores to antimicrobial peptides, especially in short
随着抗微生物剂耐药性的出现,迫切需要治疗传染病的新策略。抗菌肽被认为是有前途的候选物,因此有必要了解其作用机理以开发其治疗潜力。为此,荧光类似物是分析其行为以及细胞和体内亚细胞定位的强大工具。但是,荧光团与抗菌肽的结合,尤其是短序列,会损害其生物学活性,因此荧光标记的选择是这些研究中必不可少的步骤。在目前的工作中,我们已经系统地修饰了模型抗真菌六肽,并具有一系列涵盖广泛的理化和光谱特性的荧光团。就其活性和细胞内定位而言,已经在两种不同的真菌物种中检查了所得的缀合物。生物学结果证实了不同荧光部分对抗菌序列亚细胞定位的影响,并为用于不同生物成像测定的荧光肽制备中使用的最佳荧光团提供了见识。