2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)ethanol
• 化学式: C₈H₈ClNO₄
• mdl: MFCD08696476
• 分子量: 217.609
• InChiKey: BGGQSKFLVNDDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)ethanol 在 铁粉 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [3-氯-4-(2-吗啉-4-基乙氧基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  合成和生物学评估吗啉取代的二苯基嘧啶衍生物（Mor-DPPYs）作为有效的EGFR T790M抑制剂，对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）具有增强的活性。

  摘要：

  潜在的新型EGFRT790M抑制剂由结构修饰的带有吗啉官能团（Mor-DPPYs）的二苯基嘧啶衍生物组成，可用于提高耐吉非替尼的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的活性和选择性。这导致了抑制剂10c的鉴定，该抑制剂对EGFRT790M / L858R激酶表现出高活性（IC50 = 0.71 nM），并以0.037μM的浓度抑制了带有EGFRT790M突变的H1975细胞复制。与野生型EGFR相比，抑制剂10c对含T790M的EGFR突变体表现出较高的选择性（SI = 631.9），这表明它将引起较少的副作用。此外，该化合物在鼠EGFRT790M / L858R驱动的H1975异种移植模型中也显示出有希望的抗肿瘤功效，而不会影响体重。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.083
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Blanksma; Fohr, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 706,709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,6-dianilino-pyrimidine derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05880130A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  The invention concerns pyrimidine derivatives of formula wherein m is 1, 2 or 3; each R.sup.1 is independently hydrogen, hydroxy, (un)substituted amino, nitro, halogeno, cyano, carboxy, (un)substituted carbamoyl, ureido, (1-4C) alkoxycarbonyl, (un)substituted (1-4C)alkyl, (un)substituted (1-4C)alkoxy, (1-3C)alkylenedioxy, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkyl-sulphonyl, (2-4C)alkanoyloxy; n is 1, 2 or 3; and each R.sup.2 is independently hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, amino, nitro, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino, di-\x9b(1-4C)alkyl!amino, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkylsulphonyl, (2-4C)alkanoylamino, (2-4C)alkanoyl or (1-3C)alkylenedioxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cell-proliferation diseases.

  该发明涉及以下结构的嘧啶衍生物，其中m为1、2或3；每个R.sup.1独立地为氢、羟基、（未）取代的氨基、硝基、卤素、氰基、羧基、（未）取代的氨甲酰基、脲基、（1-4C）烷氧羰基、（未）取代的（1-4C）烷基、（未）取代的（1-4C）烷氧基、（1-3C）烷二氧基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰氧基；n为1、2或3；每个R.sup.2独立地为氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、氰基、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、（1-4C）烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基、（1-4C）烷基硫氧基、（1-4C）烷基砜基、（1-4C）烷基磺酰基、（2-4C）烷酰胺基、（2-4C）烷酰基或（1-3C）烷二氧基；或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗细胞增殖性疾病。
• Design, synthesis, and biological evaluation of some novel 4-aminoquinazolines as Pan-PI3K inhibitors
  作者：Huai-Wei Ding、Shu Wang、Xiao-Chun Qin、Jian Wang、Hong-Rui Song、Qing-Chun Zhao、Shao-Jiang Song

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.04.024

  日期：2019.7

  A series of 4-aminoquinazolines derivatives containing hydrophilic group were designed and identified as potent Pan-PI3K inhibitors in this study. The results of antiproliferative assays in vitro showed that this series of compounds had strong inhibition of tumor growth, especially compound 7b for MCF-7 cells but weak inhibition to normal cells. PI3K kinase assay showed that 7b had high activity for

  设计了一系列含有亲水基团的4-氨基喹唑啉衍生物，并将其鉴定为有效的Pan-PI3K抑制剂。体外抗增殖试验的结果表明，该系列化合物对肿瘤的生长具有较强的抑制作用，尤其是对MCF-7细胞的化合物7b具有抑制作用，而对正常细胞的抑制作用较弱。PI3K激酶测定法显示7b对三种PI3K亚型具有很高的活性，其PIcomole的IC50值为。蛋白质印迹分析表明7b可以剂量依赖性方式降低磷酸化Akt（S473）。进一步的实验表明7b可以诱导MCF-7细胞凋亡。在7b与PI3K激酶的对接中发现了四个关键的氢键相互作用。
• Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Ketals: A Site-Divergent Approach
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201410957

  日期：2015.4.7

  The catalytic asymmetric Diels–Alder reaction of quinone imine ketals with diene carbamates catalyzed by axially chiral dicarboxylic acids is reported herein. A variety of primary and secondary alkyl‐substituted quinone derivatives which have not been applied in previous asymmetric quinone Diels–Alder reactions could be employed using this method. More importantly, we succeeded in developing a strategy

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。
• [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022266458A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, useful in the treatment of cancers associated with ErbB oncogenic activity, including methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds (e.g., in the treatment of cancer).

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。
• 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0733045B1

  公开（公告）日：2001-08-16