4-amino-3-nitrofuroxane | 66328-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-amino-3-nitrofuroxane
• 英文别名: 4-amino-3-nitrofuroxan；4-nitro-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-amine
• CAS: 66328-70-9
• 化学式: C₂H₂N₄O₄
• 分子量: 146.062
• InChiKey: SQKUEPWQXLEUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-nitrofuroxane 、 甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到碘化e1,1-二甲基-4-羰基-3,5-二(3-苯基-2-亚丙烯基)哌啶正离子
  参考文献：
  名称：

  合成1,2,3-三唑1-氧化物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164790
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dinitrofuroxane 在 氨 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-amino-3-nitrofuroxane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1025194031884

文献信息

• Recyclization of substituted furoxans into 1,2,3-triazol-1-oxide derivatives
  作者：T. I. Godovikova、S. P. Golova、S. A. Vozchikova、E. L. Ignat'eva、M. V. Povorin、T. S. Pivina、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf02251706

  日期：1999.2
• Synthesis and nucleophilic substitution reactions of 3,4-dinitrofuroxan
  作者：T. I. Godovikova、O. A. Rakitin、S. P. Golova、S. A. Vozchikova、M. V. Povorin、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01169944

  日期：1994.4
• Godovikova Tamara I., Rakitin Oleg A., Golova Svetlana P., Vozchikova Sve+, Mendeleev. Commun., (1993) N 5, S 209-210
  作者：Godovikova Tamara I., Rakitin Oleg A., Golova Svetlana P., Vozchikova Sve+

  DOI：——

  日期：——