(4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(2-nitrophenyl)ethynyl]azetidin-2-one | 1321626-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(2-nitrophenyl)ethynyl]azetidin-2-one
• CAS: 1321626-86-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 374.512
• InChiKey: WBZUVRQSDWZUMR-KQSHLBLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(2-nitrophenyl)ethynyl]azetidin-2-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到2-[(2S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-1-oxidoindol-1-ium-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pd 介导的邻炔基硝基苯环异构化的联合实验和密度泛函理论研究 - Isatogens 的合成及其作为 ROS 介导的细胞死亡调节剂的评价

  摘要：

  封面图片显示了硝基炔环异构化导致 isatogens 的历史细节。自从 19 世纪后期 Baeyer 首次记录了该反应（显示了 Baeyer 的图片和相应的文献引用）以来，人们一直在寻求一种温和的通用方法来合成 isatogens。亲电性 PdII 卤化物复合物被发现会引起这种环化作用，以提供所需的色素原，并容纳芳基和烷基取代基，并能耐受常用的保护基团/功能单元。CV Ramana、K. Vanka、A. Degterev 等人在文章中讨论了通过高级理论研究的反应过程的细节以及作为新 ROS（活性氧）清除剂的靛蓝素的用途。阿尔。在页。第 5955 章

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000769
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基碘苯 、 (4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethynylazetidin-2-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到(4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[2-(2-nitrophenyl)ethynyl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd 介导的邻炔基硝基苯环异构化的联合实验和密度泛函理论研究 - Isatogens 的合成及其作为 ROS 介导的细胞死亡调节剂的评价

  摘要：

  封面图片显示了硝基炔环异构化导致 isatogens 的历史细节。自从 19 世纪后期 Baeyer 首次记录了该反应（显示了 Baeyer 的图片和相应的文献引用）以来，人们一直在寻求一种温和的通用方法来合成 isatogens。亲电性 PdII 卤化物复合物被发现会引起这种环化作用，以提供所需的色素原，并容纳芳基和烷基取代基，并能耐受常用的保护基团/功能单元。CV Ramana、K. Vanka、A. Degterev 等人在文章中讨论了通过高级理论研究的反应过程的细节以及作为新 ROS（活性氧）清除剂的靛蓝素的用途。阿尔。在页。第 5955 章

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000769