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4-oxo-1-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarbonitrile | 1145688-60-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-1-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarbonitrile
英文别名
4-Oxo-1-(3-pyridinyl)cyclohexanecarbonitrile;4-oxo-1-pyridin-3-ylcyclohexane-1-carbonitrile
4-oxo-1-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarbonitrile化学式
CAS
1145688-60-3
化学式
C12H12N2O
mdl
——
分子量
200.24
InChiKey
XMBVBQZJADWPNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-1-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarbonitrile乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到8-(pyridin-3-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted Sulfonamide Compounds
    摘要:
    对应于公式I的取代磺胺基化合物:其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
    公开号:
    US20090253669A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 5-cyano-2-oxo-5-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarboxylate 在 盐酸溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到4-oxo-1-(pyridin-3-yl)cyclohexanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Substituted Sulfonamide Compounds
    摘要:
    对应于公式I的取代磺胺基化合物:其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
    公开号:
    US20090253669A1
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文献信息

  • Optimization of novel di-substituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11β-HSD1 inhibitors
    作者:Dustin L. McMinn、Yosup Rew、Athena Sudom、Seb Caille、Michael DeGraffenreid、Xiao He、Randall Hungate、Ben Jiang、Juan Jaen、Lisa D. Julian、Jacob Kaizerman、Perry Novak、Daqing Sun、Hua Tu、Stefania Ursu、Nigel P.C. Walker、Xuelei Yan、Qiuping Ye、Zhulun Wang、Jay P. Powers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.01.026
    日期:2009.3
    Novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide inhibitors of 11beta-HSD1 were optimized to account for liabilities relating to in vitro pharmacokinetics, cytotoxicity and protein-related shifts in potency. A representative compound showing favorable in vivo pharmacokinetics was found to be an efficacious inhibitor of 11beta-HSD1 in a rat pharmacodynamic model (ED(50)=10mg/kg).
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2257527A1
    公开(公告)日:2010-12-08
  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2009115257A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicament containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.
  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:OBERBOERSCH Stefan
    公开号:US20090253669A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing these compounds and the use of substituted sulfonamide compounds for the preparation of pharmaceutical compositions.
    对应于公式I的取代磺胺基化合物:其制备方法,含有这些化合物的药物组合物以及利用取代磺胺基化合物制备药物组合物的用途。
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