2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: YEEOTRFGRMZBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氧气 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以85%的产率得到2-hydroxyethyl 4-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  碳对芳族缩醛的化学催化氧氧化钯

  摘要：

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02833
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苄基氯 在 苯并[c]噌啉 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  肼-O2氧化还原对作为有机催化氧化的平台：苯并[c] cinnoline催化的烷基卤化物氧化为醛类

  摘要：

  描述了一种有机催化氧化平台，该平台利用了肼快速自氧化为二氮烯的能力。在涉及亲核攻击，质变和水解的新型机理范式中，显示出可商购的苯并[ c ]肉桂啉催化烷基卤化物氧化为醛。仅使用不定形的氧气和水就容易发生水解和再氧化事件。显示了对可行底物范围的调查，以及对这种催化方式有深入了解的机理和计算研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201807134

文献信息

• Application of Poly(Vinylbenzyltrimethylammonium Tribromide) Resin as an Efficient Polymeric Catalyst in the Acetalization and Diacetylation of Benzaldehydes
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Junjun Hu、Xianwei Li

  DOI：10.2174/1570178617999200718002933

  日期：2021.3

  applications of a new supported tribromide reagent (poly(vinylbenzyltrimethylammonium tribromide) resin) were reported. This supported tribromide resin was used as a catalyst in the acetalization and diacetylation of benzaldehydes under mild conditions with high efficiency. The effects of solvents, and amount of the supported tribromide resin on the reactions were investigated. Under the optimal conditions

  报道了一种新型的负载型三溴化试剂（聚（乙烯基苄基三甲基铵三溴化铵）树脂）的应用。该负载的三溴化物树脂在温和条件下高效地用作苯甲醛的缩醛化和二乙酰化的催化剂。研究了溶剂的影响以及负载的三溴化物树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯甲醛的缩醛和1,1-二乙酸酯的大部分以优异的收率选择性地获得。
• Visible-Light-Induced Acetalization of Aldehydes with Alcohols
  作者：Hong Yi、Linbin Niu、Shengchun Wang、Tianyi Liu、Atul K. Singh、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03403

  日期：2017.1.6

  have achieved a simple and general method for acetalization of aldehydes by means of a photochemical reaction under low-energy visible light irradiation. A broad range of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes have been protected under neutral conditions in good to excellent yields using a catalytic amount of Eosin Y as the photocatalyst. Our visible light mediated acetalization strategies are

  在这项工作中，我们通过在低能可见光照射下进行光化学反应，实现了一种简单而通用的醛缩醛化方法。使用催化量的曙红Y作为光催化剂，在中性条件下以良好或优异的收率保护了多种芳香族，杂芳香族和脂肪族醛。我们的可见光介导的缩醛化策略可成功用于更具挑战性的酸敏感性醛和位阻醛。值得注意的是，该方案对醛具有化学选择性，而酮则保持完整。
• Catalytic application of sulfamic acid-functionalized magnetic Fe₃O₄ nanoparticles (SA-MNPs) for protection of aromatic carbonyl compounds and alcohols: experimental and theoretical studies
  作者：Sepideh Khaef、Mohammad Ali Zolfigol、Avat Arman Taherpour、Meysam Yarie

  DOI：10.1039/d0ra09087e

  日期：——

  Protection techniques of functional groups within the structure of organic compounds are important synthetic methods against unwanted attacks from various reagents during synthetic sequences. Acetal and thioacetal groups are well known as protective functional groups in organic reactions. In this study, acetalization of carbonyl compounds with diols and dithiols and methoxymethylation of alcohols with

  有机化合物结构内官能团的保护技术是重要的合成方法，可防止合成过程中各种试剂的不必要的攻击。众所周知，缩醛和硫缩醛基团是有机反应中的保护性官能团。在这项研究中，使用氨基磺酸功能化磁性Fe 3 O 4纳米粒子（SA-MNPs）作为非均相固体酸催化剂，进行了羰基化合物与二醇和二硫醇的缩醛化以及醇与甲醛二甲基缩醛（FDMA）的甲氧基甲基化。产品通过 FT-IR 和 NMR 光谱进行表征。一些产品的结构和电子特性是通过量子力学（QM）方法计算的。根据计算结果获得的立体化学和电子性质，我们认为超共轭在2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的结构性质以及2-苯基-1,3-二氧戊环衍生物的π电子之间的电子转移中起着关键作用。具有S原子3d轨道的芳香环影响2-苯基-1,3-二噻烷衍生物的结构。
• Ru-Catalyzed Deoxygenative Regioselective C8–H Arylation of Quinoline <i>N</i>-Oxides
  作者：Jinwoo Kim、Suhyeon Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01548

  日期：2019.10.18

  Regioselective C-H functionalization on quinolines is of high interest to lead to value-added products. Herein, we describe the development of Ru-catalyzed deoxygenative regioselective C8 arylation of quinoline N-oxides with arylboronic esters. Mechanistic studies revealed that it proceeds in a tandem process of arylation and then deoxygenation, wherein both steps were found to be catalytic with the

  在喹啉上的区域选择性CH官能化引起了增值产品的高度关注。本文中，我们描述了Ru催化喹啉N-氧化物与芳基硼酸酯的脱氧区域选择性C8芳基化的发展。机理研究表明，它以芳基化然后脱氧的串联过程进行，其中发现两个步骤均与钌物种催化。
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aryl Iodides with Potassium (Trifluoromethyl)trimethoxyborate
  作者：Thomas Knauber、Fatih Arikan、Gerd-Volker Röschenthaler、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201002749

  日期：2011.2.25

  Potassium (trifluoromethyl)trimethoxyborate is introduced as a new source of CF3 nucleophiles in copper‐catalyzed trifluoromethylation reactions. The crystalline salt is stable on storage, easy to handle, and can be obtained in near‐quantitative yields simply by mixing B(OMe)3, CF3SiMe3, and KF. The trifluoromethylation reagent allows the conversion of various aryl iodides into the corresponding benzotrifluorides

  （三氟甲基）三甲氧基硼酸钾是在铜催化的三氟甲基化反应中作为CF 3亲核试剂的新来源而引入的。结晶盐储存稳定，易于处理，只需将B（OMe）3，CF 3 SiMe 3和KF混合即可以接近定量的产率获得。三氟甲基化试剂可在催化量的Cu I / 1,10-菲咯啉络合物存在下，在温和，无碱的条件下，将各种芳基碘化物高产率地转化为相应的苯并三氟化物。