2,4-dioxo-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonyl chloride | 74171-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,4-dioxo-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2,4-dioxo-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonyl chloride
• CAS: 74171-22-5
• 化学式: C₈H₄ClNO₅S
• mdl: MFCD16333889
• 分子量: 261.642
• InChiKey: YLRUKOOOADWBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dioxo-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonyl chloride 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-N-(1-methylcyclopropyl)-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1
• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到2,4-dioxo-1H-3,1-benzoxazine-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DNA损伤修复酶聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）的细胞活性小分子抑制剂：口服生物利用喹唑啉二酮磺酰胺的发现和优化。

  摘要：

  DNA损伤修复酶是开发用于多种癌症和其他潜在疾病的新型治疗剂的有希望的目标。聚（ADP-核糖）糖水解酶（PARG）在调节DNA修复机制中起着关键作用。然而，由于缺乏用于细胞和体内模型的有效药物样抑制剂，限制了其作为新型治疗靶标的潜力的研究。通过将人类PARG的晶体结构与弱活性和具有细胞毒性的蒽醌8a配合使用，已通过基于结构的虚拟筛选和库设计方法鉴定了新型喹唑啉二酮磺酰胺类PARG抑制剂。1-氧杂-3-基甲基衍生物33d和35d选择用于体内的初步研究。X射线晶体结构有助于合理化所观察到的这些新型抑制剂的构效关系。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01407

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• Substituted anthranilamides and pharmaceutical preparations containing
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04505913A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Substituted anthranilamides of the formula ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen or an aliphatic, cycloaliphatic or cycloaliphatic-aliphatic hydrocarbon radical, R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, R.sub.3 is hydrogen or an aliphatic or substituted or unsubstituted araliphatic or heteroaryl-aliphatic hydrocarbon radical and alk and alk' are identical or different lower alkylene radicals which separate the nitrogen atoms by 2 or 3 carbon atoms, and salts thereof, possess analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic properties and may be used as active ingredients of analgesic, anti-inflammatory and anti-allergic pharmaceuticals. They are prepared, for example, by reacting an acid of the formula ##STR2## or a reactive functional derivative thereof, with an amine of the formula ##STR3## or a reactive derivative or salt thereof.

  公式为##STR1##的取代基蒽酰胺，其中R.sub.1是氢或脂肪、环脂或环脂-脂肪烃基，R.sub.2是氢、低烷基、低烷氧基、卤素或三氟甲基，R.sub.3是氢或脂肪或取代的或未取代的芳基-脂肪或杂环芳基-脂肪烃基，而alk和alk'是相同或不同的低烷基烃基，通过2或3个碳原子将氮原子分隔开，并且其盐具有镇痛、抗炎和抗过敏特性，可用作镇痛、抗炎和抗过敏药物的活性成分。例如，它们可以通过将公式为##STR2##的酸或其反应性官能衍生物与公式为##STR3##的胺或其反应性衍生物或盐反应而制备。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide derivatives as inhibitors of PARG
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10239843B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为 PARG（聚 ADP-核糖糖水解酶）酶活性抑制剂的式 I 化合物，其中 R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c 各如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 PARG 活性的疾病或病症中的用途。
• BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1183233B1

  公开（公告）日：2005-10-05