2α-bromo-5α-pregnane-3,20-dione | 6656-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α-bromo-5α-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 2α-Brom-5α-pregnan-3,20-dion；2α-bromo-5α-pregnanedione-(3.20)；2α-Brom-5α-pregnandion-(3.20)；(2R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-2-bromo-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 6656-43-5
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₂
• 分子量: 395.38
• InChiKey: WKJOZKNRMYDIMT-YMSSLIEZSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  463.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-5α-pregnane-3,20-dione 在 Potassium benzoate 、 苯甲酸 作用下， 生成 2ξ-benzoyloxy-5α-pregnanedione-(3.20)
  参考文献：
  名称：

  Butenandt; Mamoli, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1847,1849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化黄体酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2α-bromo-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Allopregnane-3,20-dione^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a129

文献信息

• Butenandt et al., Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1617,1621
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. LXV. Progesterone from <i>allo</i>-Pregnanedione
  作者：Russell E. Marker、Eugene L. Wittle、Louis. Plambeck

  DOI：10.1021/ja01875a007

  日期：1939.6
• Golubovskaya, L. E.; Pivnitskii, K. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 378 - 389
  作者：Golubovskaya, L. E.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Beckmann Rearrangement to the Preparation of A-Azapregnane Derivatives¹
  作者：Harold R. Nace、Arthur C. Watterson

  DOI：10.1021/jo01345a014

  日期：1966.7
• Nace; Nelander, Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 1677,1680
  作者：Nace、Nelander

  DOI：——

  日期：——