2-chloroethyl ethanesulfonate | 4239-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethyl ethanesulfonate
• 英文别名: ethanesulfonic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Aethansulfonsaeure-(2-chlor-aethylester)；1-Aethansulfonyloxy-2-chlor-aethan；Aethylsulfonsaeure-<2-chlor-aethylester>
• CAS: 4239-12-7
• 化学式: C₄H₉ClO₃S
• 分子量: 172.633
• InChiKey: XTXJHTNIZBOSNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl ethanesulfonate 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Kostsova,A.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 30 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基磺酰氯 、 2-氯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-chloroethyl ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-卤代乙基化剂用于癌症化疗。2-卤代乙基磺酸盐。

  摘要：

  由于某些（2-氯乙基）三氮烯和（2-卤乙基）亚硝基脲具有很高的抗肿瘤活性，因此准备了2-氯乙基和2-氟乙基磺酸盐以尝试开发其他类型的2-卤乙基化剂。在这项初步研究中，证明了在2-氯乙基磺酸盐中可以发现抗肿瘤活性大大优于原型2-氯乙基甲烷磺酸盐。在各种2-氯乙基烷烃和芳烃磺酸盐中，几种取代的甲磺酸盐对小鼠的P388白血病表现出显着的活性。氯甲烷磺酸盐显示出高活性（T / C = 218％）。该测试中没有任何一种芳烃磺酸盐。

  DOI：

  10.1021/jm00362a016

文献信息

• Ross; Davis, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2420
  作者：Ross、Davis

  DOI：——

  日期：——
• SHEALY, Y. F.;KRAUTH, C. A.;STRUCK, R. F.;MONTGOMERY, J. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1168-1173
  作者：SHEALY, Y. F.、KRAUTH, C. A.、STRUCK, R. F.、MONTGOMERY, J. A.

  DOI：——

  日期：——