3-benzoyl-1-((3'S,6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-4',5',6,6a,8,9a-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,3'-pyrazole]-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 140901-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-((3'S,6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-4',5',6,6a,8,9a-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,3'-pyrazole]-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-[(5S,6'aR,8'R,9'aS)-2',2',4',4'-tetra(propan-2-yl)spiro[3,4-dihydropyrazole-5,9'-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine]-8'-yl]-3-benzoylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 140901-99-1；141041-67-0
• 化学式: C₃₀H₄₄N₄O₇Si₂
• 分子量: 628.873
• InChiKey: VOJPOGDKFPGZAY-UPQWRWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺 、 3-benzoyl-1-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-9-methylenetetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 3-benzoyl-1-((3'R,6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-4',5',6,6a,8,9a-hexa-hydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,3'-pyrazole]-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 3-benzoyl-1-((3'S,6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-4',5',6,6a,8,9a-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocine-9,3'-pyrazole]-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl polymerase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2141172B1

文献信息

• Nucleic acid and related compounds. 75. Synthesis and radical-induced ring-opening reactions of 2'-deoxyadenosine-2'-spirocyclopropane and its uridine analogs. Mechanistic probes for ribonucleotide reductases
  作者：Vicente Samano、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ja00036a077

  日期：1992.5
• Cyclopropyl polymerase inhibitors
  申请人：Janssen Products, L.P.

  公开号：EP2141172B1

  公开（公告）日：2012-10-24