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((4-bromobenzyl)oxy)triethylsilane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((4-bromobenzyl)oxy)triethylsilane
英文别名
(4-Bromophenyl)methoxy-triethylsilane
((4-bromobenzyl)oxy)triethylsilane化学式
CAS
——
化学式
C13H21BrOSi
mdl
——
分子量
301.299
InChiKey
BQWBHRURFOQFHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((4-bromobenzyl)oxy)triethylsilane均三甲苯三乙基硅烷 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-1,3,5-trimethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    蒙脱石上硅铝酸盐稳定的甲硅烷基阳离子催化芳酰氯和三乙基硅烷对苯的还原苄基化反应
    摘要:
    我们发现,由固体酸催化剂、质子交换蒙脱土和 Et 3 SiH 产生的硅铝酸盐稳定的甲硅烷基阳离子有效地促进苯与芳族羧酸氯化物和 Et 3 SiH 在一锅中的还原苄基化.
    DOI:
    10.1055/a-1928-7308
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氯硅烷4-溴苄醇三乙胺 作用下, 反应 0.12h, 以85%的产率得到((4-bromobenzyl)oxy)triethylsilane
    参考文献:
    名称:
    纳米二氧化硅负载的硫酸氢钠的制备:作为溶液和无溶剂条件下脂族和芳族醇的三甲基,三乙基和叔丁基二甲基甲硅烷基化的高效催化剂
    摘要:
    通过将NaHSO 4与活化的纳米硅胶混合,制备了纳米二氧化硅负载的硫酸氢钠。我们希望报告一种在溶液中和溶液中由苄基,烯丙基,炔丙醇,酚,萘酚和某些酚类药物合成三甲基(TMS),三乙基(TES)和叔丁基二甲基甲硅烷基(TBS)醚的新方法无溶剂条件。
    DOI:
    10.1002/jccs.201300586
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文献信息

  • Synergistic Catalysis by Brønsted Acid/Carbodicarbene Mimicking Frustrated Lewis Pair‐Like Reactivity
    作者:Yi‐Chen Chan、Yuna Bai、Wen‐Ching Chen、Hsing‐Yin Chen、Chen‐Yu Li、Ying‐Yann Wu、Mei‐Chun Tseng、Glenn P. A. Yap、Lili Zhao、Hsuan‐Ying Chen、Tiow‐Gan Ong
    DOI:10.1002/anie.202107127
    日期:2021.9
    Carbodicarbene (CDC), unique carbenic entities bearing two lone pairs of electrons are well-known for their strong Lewis basicity. We demonstrate herein, upon introducing a weak Brønsted acid benzyl alcohol (BnOH) as a co-modulator, CDC is remolded into a Frustrated Lewis Pair (FLP)-like reactivity. DFT calculation and experimental evidence show BnOH loosely interacting with the binding pocket of CDC
    碳二碳烯 (CDC) 是一种独特的碳烯实体,带有两对孤对电子,以其强路易斯碱度而闻名。我们在此证明,在引入弱 Brønsted 酸苄醇 (BnOH) 作为共调节剂后,CDC 被重塑为类似受挫路易斯对 (FLP) 的反应性。DFT 计算和实验证据表明,BnOH 通过 H 键合和 π-π 堆积与 CDC 的结合口袋松散地相互作用。部署了四种不同的自然界反应,以证明作为协同 FLP/调节剂 (CDC/BnOH) 的概念验证的可行性,证明异氰酸酯环三聚、L聚合过程中的催化反应性增强-丙交酯 (LA)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 和醇的脱氢硅烷化。重要的是,碳二碳烯的催化反应性与仅依赖于亲核性的单一化学特征的常规 NHC 截然不同。这一发现还为通过共调节剂或助催化剂使 FLP 反应性多样化提供了新的思路。
  • Ruthenium catalyzed selective hydrosilylation of aldehydes
    作者:Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1039/c3cc47593j
    日期:——
    A chemoselective hydrosilylation method for aldehydes is developed using a ruthenium catalyst [(Ru(p-cymene)Cl2)2] and triethylsilane; a mono hydride bridged dinuclear complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] and a Ru(IV) mononuclear dihydride complex [(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2] are identified as potential intermediates in the reaction and the proposed catalytic cycle involves a 1,3-hydride migration.
    使用钌催化剂[(Ru(p-cymene)Cl2)2]和三乙基硅烷,开发了一种针对醛的化学选择性氢硅烷化方法;鉴定出了单氢桥联双核配合物[(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)]和Ru(IV)单核二氢配合物[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]作为反应中潜在的中间体,并且提出的催化循环涉及1,3-氢迁移。
  • Iridacycles as Catalysts for the Autotandem Conversion of Nitriles into Amines by Hydrosilylation: Experimental Investigation and Scope
    作者:Mustapha Hamdaoui、Camille Desrousseaux、Houda Habbita、Jean-Pierre Djukic
    DOI:10.1021/acs.organomet.7b00749
    日期:2017.12.26
    heterolytic activation of the Si–H bond. The molecular structure of a new example of such an adduct was resolved by X-ray diffraction analysis. Theoretical considerations support a donor–acceptor [C,N}Cp*IrIII-H]→[SiEt3]+ (C,N} = benzo[h]quinolinyl) formulation where the cationic silyl moiety acting as a Z ligand binds both Ir and H centers. Under the conditions of the catalysis, the latter adduct is assumed
    合成了含有(五甲基环戊二烯基)铱(III)单元的一组iridacycles [C,N} Cp * Ir III -Cl](C,N} =苯并[ h ]喹啉,二苯并[ f,h ]喹啉)并衍生为与BArF型阴离子缔合的阳离子[C,N} Cp * Ir-NCMe] +。后者的盐因其在H 2中对HSiEt 3的潜在催化性能而进行了基准测试-释放测试反应。表现最佳的BArF型盐显示出能够以低的催化负载量(大约)促进反应的能力。乙腈,丙腈和一系列芳腈底物的自动串联氢化硅烷化为0.5–1 mol%。机理研究证实,Si-H键的亲电和杂合活化可初步形成硅烷-铱环加合物。通过X射线衍射分析解析了这种加合物的新实例的分子结构。理论上的考虑支持了施主-受主[C,N} Cp * Ir III -H]→[SiEt 3 ] +(C,N} =苯并[ h ]喹啉基)的配方,其中阳离子甲硅烷基部分充当Z配体结合Ir和
  • 一种4-羟甲基苯硼酸的制备方法
    申请人:宁夏中星显示材料有限公司
    公开号:CN113354675B
    公开(公告)日:2023-04-14
    本发明涉及有机合成技术领域,具体公开一种4‑羟甲基苯硼酸的制备方法。所述制备方法以对溴苄醇为原料,经羟基保护,格氏反应制备格氏试剂,然后利用制备得到的格氏试剂与硼化试剂进行加成反应,最后通过酸性离子液体进行水解脱保护,制备得到目标产品4‑羟甲基苯硼酸。本发明提供的制备方法能够保证4‑羟甲基苯硼酸在水解条件下稳定存在,减少副反应的发生,使得产品总收率可达到80%以上,HPLC含量大于99.5%,且原料易得,操作简单,安全性高,实现了4‑羟甲基苯硼酸的工业化生产。
  • Carbonyl and olefin hydrosilylation mediated by an air-stable phosphorus(<scp>iii</scp>) dication under mild conditions
    作者:Ryan J. Andrews、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1039/c9cc02460c
    日期:——
    The readily-accessible, air-stable Lewis acid [(terpy)PPh][B(C6F5)4]21 is shown to mediate the hydrosilylation of aldehydes, ketones, and olefins. The utility and mechanism of these hydrosilylations are considered.
    已显示出易于获得的,空气稳定的路易斯酸[(terpy)PPh] [B(C 6 F 5)4 ] 2 1可介导醛,酮和烯烃的氢化硅烷化。考虑了这些氢甲硅烷基化的效用和机理。
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