2-acetylcyclohexancarboxyaldehyde ethylenacetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-acetylcyclohexancarboxyaldehyde ethylenacetal
• 英文别名: 1-[(1R,2S)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexyl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: ZSSUQVKOUHISPD-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 乙酰基环已烯 在 二苯甲酮 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-acetylcyclohexancarboxyaldehyde ethylenacetal 、 2-acetylcyclohexancarboxyaldehyde ethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  4-氧代丁醛缩醛和2-羟基环丁酮缩酮的光化学合成。

  摘要：

  在敏化剂（二苯甲酮或蒽醌）存在下，在 1,3-二氧戊环中辐照 1,3-二氧戊环中的 α,β-不饱和酮（脂肪族、开链和环状以及芳基取代的）导致 4-氧代丁醛缩醛的产率相当到极好通过一个非常简单的程序（在大多数情况下通过球对球蒸馏进行处理）。所得的缩醛经辐照得到 2-羟基环丁酮缩酮，同样通过一个简单的程序得到了开链脂肪族衍生物的良好收率。

  DOI：

  10.1021/jo982053t

文献信息

• Photochemical Synthesis of 4-Oxobutanal Acetals and of 2-Hydroxycyclobutanone Ketals
  作者：Cristina Manfrotto、Mariella Mella、Mauro Freccero、Maurizio Fagnoni、Angelo Albini

  DOI：10.1021/jo982053t

  日期：1999.7.1

  substituted) in 1,3-dioxolane in the presence of a sensitizer (benzophenone or anthraquinone) led to 4-oxobutanal acetals in fair to excellent yield through a very simple procedure (workup in most cases by bulb-to-bulb distillation). The resulting acetals were irradiated to give 2-hydroxycyclobutanone ketals, again through a simple procedure that gave a good yield with open-chain aliphatic derivatives.

  在敏化剂（二苯甲酮或蒽醌）存在下，在 1,3-二氧戊环中辐照 1,3-二氧戊环中的 α,β-不饱和酮（脂肪族、开链和环状以及芳基取代的）导致 4-氧代丁醛缩醛的产率相当到极好通过一个非常简单的程序（在大多数情况下通过球对球蒸馏进行处理）。所得的缩醛经辐照得到 2-羟基环丁酮缩酮，同样通过一个简单的程序得到了开链脂肪族衍生物的良好收率。