N,3,3-trimethyl-N-p-tolylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3,3-trimethyl-N-p-tolylbutanamide
• 英文别名: N,3,3-trimethyl-N-(4-methylphenyl)butanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: JQEDFWVYFKNRNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N,3,3-trimethyl-N-p-tolylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基琥珀酰亚胺酯形成的 铜催化的乙酰胺化反应†

  摘要：

  据报道通过N-羟基琥珀酰亚胺酯形成的铜催化的醛的氧化酰胺化。直接从醛制备酰胺的方法学范围很广，产率高，并且不需要干燥条件。这种交叉偶联反应看起来很简单，并利用了廉价，丰富和容易获得的试剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41440j

文献信息

• A copper-catalysed amidation of aldehydes via N-hydroxysuccinimide ester formation
  作者：Monica Pilo、Andrea Porcheddu、Lidia De Luca

  DOI：10.1039/c3ob41440j

  日期：——

  A copper-catalysed oxidative amidation of aldehydes via N-hydroxysuccinimide ester formation is reported. The methodology employed to prepare amides directly from aldehydes has a very wide scope, is high yielding, and does not need dry conditions. This cross-coupling reaction appears to be simple and makes use of cheap, abundant and easily available reagents.

  据报道通过N-羟基琥珀酰亚胺酯形成的铜催化的醛的氧化酰胺化。直接从醛制备酰胺的方法学范围很广，产率高，并且不需要干燥条件。这种交叉偶联反应看起来很简单，并利用了廉价，丰富和容易获得的试剂。