6'-bromospiropyridine> | 161263-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6'-bromospiropyridine>
• 英文别名: 6'-Bromo-1',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-imidazo[4,5-b]pyridine]；6-bromospiro[1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 161263-64-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃
• 分子量: 268.156
• InChiKey: LMSCCKIBKBTXJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromospiropyridine> 在 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5,7-di(morpholin-4-yl)-2,1,3-selenadiazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺[1 ħ -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1-' -环己烷〕（=螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶]和螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4，5- ç ]吡啶]）：与亲核试剂反应†

  摘要：

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= {2-氨基-6-[（（4-

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770811
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 环己酮 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到6'-bromospiropyridine>
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢螺[1 ħ -4-和5-氮杂苯并咪唑-2,1-' -环己烷〕（=螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4,5- b ]吡啶]和螺[环己烷-1,2'（3' ħ）-1' ħ -咪唑并[4，5- ç ]吡啶]）：与亲核试剂反应†

  摘要：

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= {2-氨基-6-[（（4-

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770811

文献信息

• Reactions of 2,3-dihydrospiro[1<i>H</i>-4- and 5-azabenzimidazole-2,1′-cyclohexane] with nucleophiles: A potential route to some substituted aromatic heterocycles
  作者：Ralf Reizner、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/jhet.5570360118

  日期：1999.1

  results in loss of the Br-atom presumably by an AEa-mechanism. Reduction of the substituted azaisobenzimidazoles with sodium hydrosulfite followed by fission of the cyclohexane ring leads to substituted o-diaminopyridines. They were cyclised in situ with various condens ing agents to give new heterocyclic systems. Equimolar mixtures of some azaisobenzimidazoles and dihydroazabenzimidazoles lead to the

  容易得到目标化合物2，16及27与pseudohalogenes（氰化物，叠氮化物），碳和杂环反应Ñ -nucleophiles在二氧化锰的存在下，得到相应的取代的azaisobenzimidazoles（= 2 ħ -azabenzimidazoles）4，8，23- 26和29-33，36或dihydroazabenzimidazoles（= 2,3-二氢-1- ħ -azabenzimidazoles 7，22，34和35，在8两种咪唑基取代基之一可以被亲核试剂取代，生成9-15的化合物。的治疗6'-溴-2,3-二氢-4-氮杂苯并咪唑16与在BR-原子推测的损失吗啉或哌啶的结果由AE一个-mechanism。用亚硫酸氢钠还原取代的氮杂异苯并咪唑类，然后裂环环己烷导致取代的邻-二氨基吡啶。他们被原地环化与各种缩合剂，以提供新的杂环系统。一些氮杂异苯并咪唑和二氢氮杂苯并咪唑的等摩尔混合物
• 2,3-Dihydrospiro[1H-4- and 5-azabenzimidazole-2,1? -cyclohexane] ( = Spiro[cyclohexane-1,2?(3?H)-1?H-imidazo[4,5-b]pyridine] and Spiro[cyclohexane-1,2?(3?H)-1?H-imidazo[4, 5-c]pyridine]): Reactions with Nucleophiles
  作者：Stefan Schwoch、Walter Kramer、Richard Neidlein、Hans Suschitzky

  DOI：10.1002/hlca.19940770811

  日期：1994.12.14

  6-Michael addition (Schemes 2 and 4). The bromo-dihydro-1H-azabenzimidazole 4b lost the Br-atom when treated with piperidine or morpholine yielding the corresponding disubstituted 2H-azabenzimidazole 21 (Scheme 3). Reductive ring opening of the substituted spiro compounds leads to mono- and disubstituted diaminopyridines which are intermediates for fused pyridine ring systems with substituents often

  容易得到的目标化合物4A和24与N-，O-，以MnO的存在S-，和C-亲核试剂2，得到相应的单-或二取代的2个ħ -azabenzimidazoles（= azaisobenzimidazoles），例如，11-18和26a–h，或分别通过添加1、4-或1,6-迈克尔（2,3-dihydro-1 H - azabenzimidazoles（= dihydro-azabenzimidazoles），例如9和10和27和28（方案2和4）。溴二氢-1 H当用哌啶或吗啉处理时，-氮杂苯并咪唑4b失去Br原子，得到相应的二取代的2 H-氮杂苯并咪唑21（方案3）。取代的螺环化合物引线的还原性开环单和二取代的二氨基吡啶，其是用于与通常都不是由常规途径可用的潜在药物的兴趣和取代基稠合的吡啶环系统的中间体（见32 - 37）。例如，从4a开始，三步合成镇痛性氟吡汀马来酸酯（= 2-氨基-6-[（（4-