phenyl 3-butenoate | 46117-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 3-butenoate
• 英文别名: phenyl but-3-enoate；Phenylvinylacetat
• CAS: 46117-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: HHIIXBARRDFRHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3-butenoate 在 六氟磷酸银 、 C₃₀H₃₄ClIrN₂ 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到phenyl (2E)-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有有利的螺环NHC构架的独特双阴离子Ir（III）CCC钳形配合物的开发

  摘要：

  通过开发一步法成功设计并合成了一种新型的阴离子双价Ir（III）CCC钳形配合物（SNHC-Ir，1a - 1c），该方法涉及Ir（I）与NHC的初始配位和随后的金属化sp2C-H双键。该方法相对于通过使用强配位配体或碳阴离子交换所报道的方法而言非常有用，并且将提供有机金属合成的另一种有效模板。实验和密度泛函理论（DFT）的计算结果表明，螺环骨架是这些复合物的容易形成和稳定的有利因素。初步调查表明，氯化物1b 可以很好地催化苯乙烯衍生物的均相和杂相加成以及远距离的烯烃异构化，这代表了双阴离子CCC钳形配合物的首次催化应用。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9875-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到phenyl 3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代的碳中心自由基的羰基辅助偶联，铜催化烯烃的不对称氰化反应。

  摘要：

  基于铜催化的自由基中继策略，已经开发了烷基取代的烯烃的第一个铜催化的不对称氰化反应。该反应具有温和的反应条件和出色的官能团相容性，可轻松获得大量结构多样的对映体富集的烷基腈，收率很高。值得注意的是，通过在末端烯烃上的三氟甲基自由基加成而产生的不稳定的以碳为中心的自由基可以在羰基的帮助下被手性L * Cu（CN）2对映选择性地捕获。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02085

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α,β-Unsaturated δ-Lactones through Copper(I)-Catalyzed Direct Vinylogous Aldol Reaction
  作者：Hai-Jun Zhang、Liang Yin

  DOI：10.1021/jacs.8b07929

  日期：2018.9.26

  for the asymmetric synthesis of chiral α,β-unsaturated δ-lactones was achieved by copper(I)-catalyzed direct vinylogous aldol reaction (DVAR) of β,γ-unsaturated esters and various aldehydes, including aromatic aldehydes, heteroaromatic aldehydes, α,β-unsaturated aldehydes, and aliphatic aldehydes. For aromatic and heteroaromatic aldehydes, a one-pot reaction consisting of DVAR, isomerization of the

  通过铜（I）催化的 β,γ-不饱和酯和各种醛（包括芳香醛、杂芳香醛）的直接乙烯基醛醇反应 (DVAR)，实现了一种不对称合成手性 α,β-不饱和 δ-内酯的简单方法、α,β-不饱和醛和脂肪醛。对于芳香醛和杂芳香醛，需要由 DVAR、不饱和碳-碳双键从 (E)-形式异构化为 (Z)-形式以及随后的分子内酯交换组成的一锅反应，以获得中等至高产率和高对映选择性。对于 α,β-不饱和醛和脂肪族醛，DVAR 直接以中等收率和高对映选择性提供内酯。在 DVAR 中，各种功能组都具有良好的耐受性。而且，该方法很好地适用于分布在天然产物、天然产物衍生物和药物分子衍生物（托莫西汀和萘普生）中的醛基。机理研究表明，α-加成是可逆的且不受青睐，这说明了 DVAR 具有出色的区域选择性。提出通过去质子化产生的铜 (I)-二烯醇化物物质与烯丙基铜 (I) 物质形成平衡，烯丙基铜 (I) 物质与醛反应通过醛的催化不对称烯丙基化提供
• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
  申请人：Southard E. Glen

  公开号：US20060069288A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.

  制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中，在存在催化剂、碱和有机膦的条件下，将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应，从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
• Facile Aluminum(III) Chloride Catalyzed Preparation of β,γ-Unsaturated O-Aryl Esters from Allylsilanes and Aryl Chloroformates
  作者：George A. Olah、David S. VanVliet、Qi Wang、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1055/s-1995-3885

  日期：1995.2

  The aluminum trichloride catalyzed reaction of phenyl chloroformate (1a) with allylsilanes 2a-e gives phenyl 3-alkenoates in excellent yields. The reaction with allyltrimethylsilane 2a also works with a number of para substituted aryl chloroformates 1b-f.

  三氯化铝催化的苯甲酰氯（1a）与烯丙基硅烷（2a-e）的反应，能够以优异的产率得到苯基烯酸酯。烯丙基三甲基硅烷（2a）与一系列对位取代的芳基氯甲酸酯（1b-f）的反应同样有效。
• PHOTOSENSITIVE COMPOSITION AND COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20170160636A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The purpose of the present invention is to provide a photosensitive composition having excellent sensitivity, an insulating film formed using said photosensitive composition, a color filter formed using said photosensitive composition, a display device provided with said insulating film or said color filter, and a compound suitable for incorporation as a photopolymerization initiator into said photosensitive composition. This photosensitive composition includes (A) a photopolymerizable compound and (B) a photopolymerization initiator, wherein the photopolymerization initiator (B) contains a compound represented by formula (1). In formula (1), R 1 is a hydrogen atom, a nitro group, or a monovalent organic group; R 2 and R 3 are each an optionally substituted linear alkyl group, an optionally substituted cyclic organic group, or a hydrogen atom, and R 2 and R 3 may be bonded to one another to form a ring; R 4 is a monovalent organic group; R 5 is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-11 alkyl group, or an optionally substituted aryl group; n is an integer from 0 to 4; and m is 0 or 1.

  本发明的目的是提供一种具有优异灵敏度的感光组合物，以及使用该感光组合物形成的绝缘膜、使用该感光组合物形成的彩色滤光片、配备该绝缘膜或彩色滤光片的显示装置，以及适合作为光聚合引发剂并纳入该感光组合物中的化合物。该感光组合物包括（A）光聚合化合物和（B）光聚合引发剂，其中光聚合引发剂（B）含有由式（1）表示的化合物。在式（1）中，R1是氢原子、硝基或一价有机基；R2和R3分别是可选择取代的直链烷基、可选择取代的环状有机基或氢原子，且R2和R3可以结合在一起形成环；R4是一价有机基；R5是氢原子、可选择取代的C1-11烷基或可选择取代的芳基；n是0到4之间的整数；m为0或1。