(S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide monohydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide monohydrochloride
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide hydrochloride；(2S)-2-amino-N-tert-butyl-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanamide;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 362.9
• InChiKey: NYLLQISZGFJBKK-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide monohydrochloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {(S)-1-Benzyl-4-[(S)-2-(4-benzyloxy-phenyl)-1-tert-butylcarbamoyl-ethylamino]-2-hydroxy-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide 、 盐酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-N-tert-butyl-propionamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reduced dipeptide analogues as calcium channel antagonitsts

  摘要：

  本发明提供了新型N型钙通道阻滞剂，包括它们的组合物和使用方法。该发明的化合物在中风、脑缺血、疼痛、癫痫和头部创伤的治疗中是有用的。本发明提供的新型化合物具有以下式子I：其中，R1为H或甲基，R2为H、氮杂七环羰基、C1-C7烷基、—(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或者取代有C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，R3为C1-C5烷基，X为—NR4R5或—OR7，R4和R5独立地为H、C1-C5烷基，或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成：R6为—(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或者取代有C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素，A和B独立地为—CO—或—CH2—，但是A和B不能同时为—CO—，R7为C1-C5烷基，Z为—CH2—、—O—、—S—或—N(R8)—，R8为H或C1-C6烷基，n为1或2。

  公开号：

  US06362174B1

文献信息

• Heteroaryl alkyl alpha substituted peptidylamine calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06166052A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. ##STR1## The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, asthma, amyotropic lateral sclerosis, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的化学式I。本发明还提供了利用化合物I的方法，用于治疗中风、脑缺血、头部创伤、哮喘、肌萎缩性侧索硬化或癫痫，并提供含有化合物I的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PEPTIDYLAMINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CANAUX DE CALCIUM DE PEPTIDYLAMINE SUBSTITUEE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1998054123A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I). The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés inhibiteurs des canaux de calcium et représentés par la formule (I). Elle concerne également des procédés servant à mettre en application ces composés afin de traiter les attaques, l'ischémie cérébrale, le traumatisme crânien ou l'épilepsie, ainsi que des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.

  (中) 本发明提供了具有公式（I）的阻断钙通道的化合物。本发明还提供了使用公式（I）的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有公式（I）的制药组合物。
• Substituted peptidylamine calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06117841A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. ##STR1## The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了以下式子I所示的阻断钙通道的化合物。 ##STR1## 本发明还提供使用式I的化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，并提供含有式I的药物组合物。
• Reduced dipeptide analogues as calcium channel antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06316440B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention provides novel N-type calcium channel blockers, compositions comprising them, and methods of their use. The compounds of the invention are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, pain, epilepsy, and head trauma. The novel compounds provided by this invention have Formula (1), wherein R1 is H or methyl; R2 is H, azepanylcarbonyl, C1-C7 alkyl, —(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl is unsubstituted or substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halo; R3 is C1-C5 alkyl; X is —NR4R5 or —OR7; R4 and R5 are independently H, C1-C5 alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen to which they are both bound form formulae (a); (b); (c); (d) or (e); R6 is —(CH2)n-phenyl, wherein the phenyl is unsubstituted or substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or halo; A and B are independently —CO— or —CH2—, provided that A and B are not both —CO—; R7 is C1-C5 alkyl; Z is —CH2—, —O—, —S—, or —N(R8)—; R8 is H or C1-C6 alkyl; and n is 1 or 2.

  本发明提供了新型N型钙通道阻滞剂，包括它们的组合物，以及使用它们的方法。本发明的化合物对于中风、脑缺血、疼痛、癫痫和头部创伤的治疗是有用的。本发明提供的新型化合物具有式（1），其中R1为H或甲基；R2为H、氮杂环庚烷羰基、C1-C7烷基、-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；R3为C1-C5烷基；X为-NR4R5或-OR7；R4和R5分别为H、C1-C5烷基；或者R4和R5与它们都连接的氮原子一起形成式（a）、（b）、（c）、（d）或（e）；R6为-(CH2)n-苯基，其中苯基未取代或取代为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素；A和B分别为-CO-或-CH2-，前提是A和B不都是-CO-；R7为C1-C5烷基；Z为-CH2-、-O-、-S-或-N(R8)-；R8为H或C1-C6烷基；n为1或2。
• Tyrosine-derived compounds as calcium channel antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06323243B1

  公开（公告）日：2001-11-27

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, and pro-drugs thereof, wherein R1 and R2 are independently H, phenylcyclopentylcarbonyl, C1-C7 alkyl, cyclohexylmethyl, benzyl, C1-C5 alkylbenzyl, or C1-C5 alkoxybenzyl, A is —C(O)— or —CH2—; R3 is H or —CH3; R4 is C1-C4 alkyl or piperidin-1-ylethyl; R5 is phenyl-(CH2)n—, C1-C4 alkylphenyl-(CH2)n—, or halophenyl-(CH2)n—; and n is 1 or 2. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有公式I：以及其药学上可接受的盐，酯和前药，其中R1和R2独立地是H，苯基环戊基甲酰基，C1-C7烷基，环己基甲基，苄基，C1-C5烷基苄基或C1-C5烷氧基苄基，A是—C（O）—或—CH2—; R3是H或—CH3; R4是C1-C4烷基或哌啶-1-乙基; R5是苯基-(CH2)n—，C1-C4烷基苯基-(CH2)n—或卤代苯基-(CH2)n—; n为1或2。本发明还提供了含有公式I化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风，脑缺血，头部创伤和癫痫的方法。