3-Benzenesulphonylamino-3-(3-[3-aminophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionic acid | 330155-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzenesulphonylamino-3-(3-[3-aminophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[3-[(3-Aminophenyl)sulfonylamino]phenyl]-3-(benzenesulfonamido)propanoic acid
• CAS: 330155-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₆S₂
• 分子量: 475.546
• InChiKey: KKFOZZRAJUMLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzenesulphonylamino-3-(3-[3-aminophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionic acid 、 硫光气 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,3-二噁烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-(benzenesulfonamido)-3-[3-[(3-isothiocyanatophenyl)sulfonylamino]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-[3-aminophenylsulphonylamido]-phenyl)-3-benzenesulphonylamino-propionate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到3-Benzenesulphonylamino-3-(3-[3-aminophenylsulphonylamino]-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin-Mediated drug targeting

  摘要：

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。

  公开号：

  US20060189544A1

文献信息

• INTEGRIN-MEDIATED DRUG TARGETING
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1235595A2

  公开（公告）日：2002-09-04
• US7220824B1
  申请人：——

  公开号：US7220824B1

  公开（公告）日：2007-05-22
• [EN] INTEGRIN-MEDIATED DRUG TARGETING<br/>[FR] CIBLAGE DE MEDICAMENT INDUIT PAR L'INTEGRINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001017563A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to αvβ3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and αvβ3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.
• Integrin-Mediated drug targeting
  申请人：Lerchen Hans-Georg

  公开号：US20060189544A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to cytostatics which have a tumour-specific action as a result of linkage to α v β 3 integrin antagonists via preferred linking units. The preferred linking units guarantee serum stability of the conjugate of cytostatic and α v β 3 integrin antagonist and at the same time the desired intracellular action in tumour cells as a result of their enzymatic or hydrolytic cleavability with release of the cytostatic.

  本发明涉及细胞毒药物，由于与αvβ3整合素拮抗剂通过优选连接单元的连接而具有肿瘤特异性作用。优选连接单元保证细胞毒药物和αvβ3整合素拮抗剂的结合物在血清中的稳定性，同时由于它们在肿瘤细胞内的酶解或水解性而释放细胞毒药物，从而实现所需的细胞内作用。