methyl 4-bromo-2-isothiocyanatobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-isothiocyanatobenzoate
• 英文别名: Methyl4-bromo-2-isothiocyanatobenzoate
• 化学式: C₉H₆BrNO₂S
• 分子量: 272.122
• InChiKey: BMCBOOSUYVOZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基茚 、 methyl 4-bromo-2-isothiocyanatobenzoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97.7%的产率得到7-bromo-3-indan-2-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2 AMINO-3,4-DIHYDRCQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS CATHEPSIN D INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，特别涉及包含至少一种式(I)化合物的药物，用于治疗和/或预防在其中cathepsin D参与触发的生理和/或病理条件，特别用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、痛觉过敏或疼痛过敏。

  公开号：

  US20150361053A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2-氨基-4-溴苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 4-bromo-2-isothiocyanatobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过高通量筛选鉴定新型融合杂芳基 MALT1 抑制剂治疗 B 细胞淋巴瘤

  摘要：

  黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白 1 (MALT1) 抑制剂的开发在肿瘤性疾病、炎症和自身免疫性疾病的治疗中具有重要价值和意义。然而，临床上缺乏有效的MALT1抑制剂。在此，首次通过高通量鉴定和设计了一类新型有效的 5-oxo-1-thioxo-4,5-dihydro-1 H - thiazolo[3,4- a ]quinazoline 抑制剂及其共价衍生物。筛选。我们证明了化合物15c、15e和20c有效抑制 MALT1 蛋白酶并对活化的 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤具有低个位数微摩尔效力显示出选择性细胞毒性。此外，化合物20c以剂量依赖性方式特异性抑制 MALT1 依赖性 TMD8 细胞中的 NF-κB 信号传导并诱导细胞凋亡。更重要的是，20c在 TMD8 异种移植肿瘤模型中显示出良好的药代动力学特性和抗肿瘤功效，且无显着毒性。总的来说，这项研究为 MALT1 抑制剂的进一步结构

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00466

文献信息

• Novel Thioxothiazolo[3,4-<i>a</i>]quinazolin-5(4<i>H</i>)-one Derivatives as BK_Ca Channel Activators for Urinary Incontinence
  作者：Eun Jung Bae、Heeji Jo、Seong Soon Kim、Dae-Seop Shin、Jung Yoon Yang、Myung Ae Bae、Pyeonghwa Jeong、Chul-Seung Park、Jin Hee Ahn

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00070

  日期：2022.7.14
• 2-AMINO-3,4-DIHYDRO-CHINAZOLIN DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS CATHEPSIN D INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2958901B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US9663475B2
  申请人：——

  公开号：US9663475B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [DE] 2-AMINO-3,4-DIHYDRC-CHINAZOLIN DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS CATHEPSIN D INHIBITOREN<br/>[EN] 2-AMINO -3,4-DIHYDRO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS CATHEPSIN D INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE D
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014127881A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) und insbesondere Arzneimittel enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel (I) zur Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von physiologischen und/oder pathophysiologischen Zuständen, an deren Auslösung Cathepsin D beteiligt ist, insbesondere zur Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Arthrose, traumatischen Knorpelverletzungen, Arthritis, Schmerz, Allodynie oder Hyperalgesie.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING OVERACTIVE BLADDER<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE PRÉVENTION OU DE TRAITEMENT D'UNE VESSIE HYPERACTIVE<br/>[KO] 과민성 방광의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：[en]GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY;[ko]광주과학기술원

  公开号：WO2023113114A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  본 발명은 BKCa채널을 활성화시키는 신규한 퀴나졸린 계열 화합물 및 이의 과민성 방광의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물들은 BKCa채널을 효과적으로 활성화시킬 수 있어, BKCa채널 비활성화 또는 활성 저하에 따라 발생하는 과민성 방광의 예방 또는 치료에 이용될 수 있다.