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4-<2-(2-Chloroethoxy)ethoxy>phenole | 165274-92-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-<2-(2-Chloroethoxy)ethoxy>phenole
英文别名
4-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]phenol;4-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-phenol;2-(2-Chlor-aethoxy)-1-(4-hydroxy-phenoxy)-aethan;4-[2-(2-Chlor-aethoxy)-aethoxy]-phenol
4-<2-(2-Chloroethoxy)ethoxy>phenole化学式
CAS
165274-92-0
化学式
C10H13ClO3
mdl
——
分子量
216.664
InChiKey
BGYRPIJSTNPSPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<2-(2-Chloroethoxy)ethoxy>phenole 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate对甲苯磺酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 210.0h, 生成 5,7,12,13b,13c,14-Hexahydro-1,8(and 4,11)-bis<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>-4,11(and 1,8)-dihydroxy-13b,13c-diphenyl-6H,13H-5a,6a,12a,13a-tetraazabenz<5,6>azuleno-<2,1,8-ija>benzazulene-6,13-dione
    参考文献:
    名称:
    衍生自二苯基甘脲的手性篮状主体化合物
    摘要:
    本文描述了衍生自二苯基甘脲的两种新型手性受体的设计和合成。这些分子中的手性是由于冠醚环中的氨基官能团相对于二苯基甘脲基亚基的不对称定位。
    DOI:
    10.1002/recl.19951140205
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-chloroethoxy)ethyl tosylate对苯二酚 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以17%的产率得到4-<2-(2-Chloroethoxy)ethoxy>phenole
    参考文献:
    名称:
    衍生自二苯基甘脲的手性篮状主体化合物
    摘要:
    本文描述了衍生自二苯基甘脲的两种新型手性受体的设计和合成。这些分子中的手性是由于冠醚环中的氨基官能团相对于二苯基甘脲基亚基的不对称定位。
    DOI:
    10.1002/recl.19951140205
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文献信息

  • A fluorous-assisted synthesis of oligosaccharides using a phenyl ether linker as a safety-catch linker
    作者:Hiroshi Tanaka、Yosuke Tanimoto、Tetsuya Kawai、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/j.tet.2011.09.030
    日期:2011.12
    We report on the fluorous-assisted synthesis of oligosaccharides using a phenyl ether linker. The phenyl ether linker is stable under both acidic and basic conditions but can be cleaved under mildly acidic conditions after reduction to a vinyl ether. The utility of the method was demonstrated by the synthesis of a trisaccharide. A protected trisaccharide with a light-fluorous tag was directly prepared
    我们报告了使用苯基醚接头的低聚辅助合成。苯基醚接头在酸性和碱性条件下均稳定,但在还原为乙烯基醚后可在弱酸性条件下裂解。通过三糖的合成证明了该方法的实用性。通过使用三个结构单元通过一锅糖基化直接制备具有轻标签的被保护的三糖,所述三个结构单元包含通过苯醚具有轻标签的结构单元。三糖的桦木还原提供了完全脱保护的三糖,该三糖具有通过乙烯基醚连接的标签,该糖很容易通过固相萃取进行纯化。通过用3%TFA的MeOH溶液处理,将标签从糖部分上切下。
  • US2098204
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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