1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane | 118719-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane
• 英文别名: 1-Oxo-2,5-diphenyl-1λ⁵-phospholan-1-ol；1-Hydroxy-2,5-diphenylphospholane 1-oxide；1-hydroxy-2,5-diphenyl-1λ5-phospholane 1-oxide
• CAS: 118719-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂P
• 分子量: 272.284
• InChiKey: JXBQOEHGCNDFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  532.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane 在 奎宁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane 、 (S,S)-1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  用于开发 SUPRAPhos 配体库的构件的合成及其在催化中的应用实例

  摘要：

  我们之前已经介绍了 SUPRAPhos 配体库，它基于通过氮-锌相互作用自组装的组件，并在此报告了该库的扩展，它扩大了在不对称均相催化中的应用范围。例如，我们报告了磷酰胺附加卟啉和在磷上具有立体中心的结构单元的合成。使用本文中描述的新构建块，我们可以形成一个 450 成员的 SUPRAPhos 库，该库基于 45 个构建块（30 个吡啶基磷配体和 15 个互补的卟啉附加磷配体）。包括在铑催化的苯乙烯不对称加氢甲酰化中使用库成员的实例。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800499
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diphenylphospholane 1-oxide 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 以94%的产率得到1-hydroxy-1-oxo-2,5-trans-diphenylphospholane
  参考文献：
  名称：

  Kalinov, S. M.; Rostovskaya, M. F.; Vysotskii, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 4, p. 693 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOLE GROUP-CONTAINING PHOSPHORUS COMPOUNDS
  申请人：Hofmann Peter

  公开号：US20100317866A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to phosphorus compounds containing imidazole groups, to optically active ligands prepared using them, to transition metal complexes which comprise such ligands, and to catalysts which comprise such transition metal complexes. The present invention further relates to the particular processes for preparing the phosphorus compounds, the optically active ligands, the transition metal complexes and the catalysts, and also to the use of the catalysts for organic transformation reactions.

  本发明涉及含有咪唑基的磷化合物，以及使用它们制备的光学活性配体，包括这样的配体的过渡金属配合物和包含这样的过渡金属配合物的催化剂。本发明还涉及用于制备磷化合物、光学活性配体、过渡金属配合物和催化剂的特定过程，以及使用催化剂进行有机转化反应的用途。
• KALINOV, S. M.;ROSTOVSKAYA, M. F.;VYSOTSKIJ, V. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 4, 783-789
  作者：KALINOV, S. M.、ROSTOVSKAYA, M. F.、VYSOTSKIJ, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] IMIDAZOLGRUPPENHALTIGE PHOSPHORVERBINDUNGEN<br/>[EN] IMIDAZOLE GROUP-CONTAINING PHOSPHORUS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHORE CONTENANT DES GROUPES IMIDAZOLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009101162A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft imidazolgruppenhaltige Phosphorverbindungen, unter Verwendung dieser, hergestellte optisch aktive Liganden, Übergangsmetallkomplexe, die solche Liganden enthalten, und Katalysatoren, die solche Übergangsmetallkomplexe umfassen. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die jeweiligen Verfahren zur Herstellung der Phosphorverbindungen, der optisch aktiven Liganden, der Übergangsmetallkomplexe und der Katalysatoren, sowie die Verwendung der Katalysatoren für organische Transformationsreaktionen, worin W für Phosphor (P) oder Phosphit (P=O) steht.
• PHOSPHINE-UREA LIGANDS FOR TRANSITION METAL CATALYZED CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：The Texas A&M University System

  公开号：US20240218002A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  Carbon-carbon bond forming reactions are the cornerstone of organic chemistry. A new class of ligands was developed for transition metal catalyzed cross-coupling reactions. These phosphine-urea ligands incorporate a urea subunit into the backbone of the ligand, which is designed to bind to the organometallic coupling partner and simultaneously facilitate and direct transmetalation of the nucleophile. Synthetic routes were designed and executed to synthesize phosphine-urea ligands. These ligands catalyze a wide variety of cross-coupling reactions including Suzuki, Negishi, and Buchwald-Hartwig cross-couplings. Aryl-aryl, alkyl-aryl, and alkyl-alkyl C—C cross-couplings are performed successfully with these ligands. In addition, specific chiral phosphine-urea ligands catalyze Negishi cross-couplings enantioselectively from a racemic alkylzinc nucleophile.