4,5-Dibenzoyl-o-phthaldialdehyde | 121726-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-Dibenzoyl-o-phthaldialdehyde
• 英文别名: 4,5-dibenzoylphthalaldehyde
• CAS: 121726-10-1
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄
• 分子量: 342.351
• InChiKey: SDHUGUJMQOVHKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dibenzoyl-o-phthaldialdehyde 在 哌啶 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 反应 31.0h， 生成 dibenzoyl-2,3 8H-cyclohepta(b)naphtalenedicarboxaldehyde-7,9
  参考文献：
  名称：

  Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 591 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Diformyl-1,3-diphenylisobenzofuran 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到4,5-Dibenzoyl-o-phthaldialdehyde
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 1,4-Dicarbonyl Compounds by Ring Cleavage of Furans with Cerium(IV) Ammonium Nitrate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30608

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>c</i>] and Naphtho[<i>c</i>]heterocycle Diesters and Dinitriles via Homoelongation
  作者：Dong-Tsou Hsu、Chih-Hsiu Lin

  DOI：10.1021/jo901754w

  日期：2009.12.4

  Syntheses of benzo[c] and naphtho[c]heterocycle diesters and dinitriles were achieved via our newly developed iterative elongation protocol. The photophysical and electrochemical properties of these conjugated systems are explored.
• LEPAGE, L.;LEPAGE, Y., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1018-1019
  作者：LEPAGE, L.、LEPAGE, Y.

  DOI：——

  日期：——
• LEPAGE, LUCETTE;LEPAGE, YVES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 3, C. 591-594
  作者：LEPAGE, LUCETTE、LEPAGE, YVES

  DOI：——

  日期：——