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1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol
1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol | 81279-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol
英文别名
[3-(Hydroxymethyl)-1,4-benzodioxin-2-yl]methanol
CAS
81279-79-0
化学式
C
10
H
10
O
4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
NWNHBLPAEIHNET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
152 °C
沸点:
364.2±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-carboxy-1,4-benzodioxin
67471-01-6
C
9
H
6
O
4
178.144
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol
、
二氯乙醚
在
sodium hydroxide
、
四丁基硫酸氢铵
作用下, 以57%的产率得到2,3-bis<<2-(2-chloroethoxy)ethoxy>methyl>-1,4-benzodioxin
参考文献:
名称:
合成大环氧合结构苯并二恶英
摘要:
制备了新的含有苯二氧亚甲基亚环单元的大环聚醚
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83017-3
作为产物:
描述:
2-carboxy-1,4-benzodioxin
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1,4-benzodioxin-2,3-dimethanol
参考文献:
名称:
Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald; Coudert, Gerard, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1132 - 1138
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MPASSI, MICHEL;GUILLAUMET, GERALD;COUDERT, GERHARD;TISSIER, MADELEINE;JUI+, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 1132-1138
作者:
MPASSI, MICHEL、GUILLAUMET, GERALD、COUDERT, GERHARD、TISSIER, MADELEINE、JUI+
DOI:
——
日期:
——
COUDERT, G.;GUILLAUMET, G.;LEONARD, M., TETRAHEDRON. LETT., 1981, 22, N 47, 4703-4704
作者:
COUDERT, G.、GUILLAUMET, G.、LEONARD, M.
DOI:
——
日期:
——
Mpassi, Michel; Guillaumet, Gerald; Coudert, Gerard, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1132 - 1138
作者:
Mpassi, Michel、Guillaumet, Gerald、Coudert, Gerard、Tissier, Madeleine、Juillard, Jean
DOI:
——
日期:
——
Synthese de macrocycles oxygenes a structure benzodioxinique
作者:
G. Coudert、G. Guillaumet、M. Léonard
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)83017-3
日期:
1981.1
New
macrocyclic
polyethers
containing
the benzodioxinyl
subcyclic
unit
have been prepared
制备了新的含有苯二氧亚甲基亚环单元的大环聚醚
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