4-bromo-3-fluoro-5-trifluoromethylaniline | 1533426-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-fluoro-5-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 4-Bromo-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)aniline；4-bromo-3-fluoro-5-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1533426-04-8
• 化学式: C₇H₄BrF₄N
• 分子量: 258.013
• InChiKey: TUSDTPYFEAOYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.771±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-fluoro-5-trifluoromethylaniline 在 calcium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N⁵-(4-bromo-3-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-1H-[1,2,4]-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了化合物的结构式（I）：其中式（I）中的变量如本文所述。还公开了含有这种化合物的药物组合物，以及使用式（I）中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014135471A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-氟三氟甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-3-fluoro-5-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND USED AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  本发明公开了一种作为非甾体选择性雄激素受体调节剂的双环化合物，以及将其用于制备用于治疗雄激素受体介导的相关疾病的药物的用途。具体而言，本发明公开了一种如公式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4063350A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114573A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014006066A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] PPARG INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES INVERSES DE PPARG ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187203A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are compounds of Formula (I): (I); and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating a variety of conditions associated with PPARG.

  本文提供了式 (I) 的化合物：(I)；及其药学上可接受的盐类和组合物，可用于治疗与 PPARG 相关的各种疾病。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2870143A1

  公开（公告）日：2015-05-13