1,3,5-tris(4-aminobutyl-N-methylamino)-2,4,6-dimethylaminobenzene | 189999-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-aminobutyl-N-methylamino)-2,4,6-dimethylaminobenzene
• 英文别名: 2-N,4-N,6-N-tris(4-aminobutyl)-1-N,1-N,2-N,3-N,3-N,4-N,5-N,5-N,6-N-nonamethylbenzene-1,2,3,4,5,6-hexamine
• CAS: 189999-86-8
• 化学式: C₂₇H₅₇N₉
• 分子量: 507.81
• InChiKey: JOEKOWKQIIMBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-aminobutyl-N-methylamino)-2,4,6-dimethylaminobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid ethyl ester 3-(methyl-{2,4,6-tris-dimethylamino-3,5-bis-[(3-ethoxycarbonyloxy-propyl)-methyl-amino]-phenyl}-amino)-propyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 1,3,5-tris(4-aminobutyl-N-methylamino)-2,4,6-dimethylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+

文献信息

• Synthesis and Structure of a Dimeric Peralkylated Hexaaminobenzene: Hexakis(dimethylamino)hexamethyl-hexaaza[63](1,3,5)cyclophane
  作者：J. Jens Wolff、Andreas Zietsch、Hermann Irngartinger、Thomas Oeser

  DOI：10.1002/anie.199706211

  日期：1997.4.4