6-(6-bromohexyloxy)-3-(4-bromophenyl)benzo[d]isothiazole | 192443-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(6-bromohexyloxy)-3-(4-bromophenyl)benzo[d]isothiazole
• 英文别名: 6-(6-bromo-hexyloxy)-3-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]isothiazole；6-(6-Bromohexoxy)-3-(4-bromophenyl)-1,2-benzothiazole
• CAS: 192443-18-8
• 化学式: C₁₉H₁₉Br₂NOS
• 分子量: 469.24
• InChiKey: VGKPKLZLCZVWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(6-bromohexyloxy)-3-(4-bromophenyl)benzo[d]isothiazole 在 potassium permanganate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到6-(6-bromohexyloxy)-3-(4-bromophenyl)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia

  摘要：

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。

  DOI：

  10.2533/000942905777676858
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲醚 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 磺酰氯 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 生成 6-(6-bromohexyloxy)-3-(4-bromophenyl)benzo[d]isothiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia

  摘要：

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。

  DOI：

  10.2533/000942905777676858

文献信息

• Aminoalkyl-substituierte benzo-heterocyclische Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0778271A2

  公开（公告）日：1997-06-11

  Aminoalkyl-substituierte benzo-heterocyclische Verbindungen der Formel worin Rentweder eine Gruppe der Formel TH, Alkyl, Halogen, N(R2,R21), CONH2, CN, NO2, CF3, OH oder Alkyl (O oder S), R2 und R21Alkyl oder H und QCycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls durch OH substituiertes Alkyl Alkenyl oder ist, oder worin eins von R und T Halogen oder H und das andere H, Alkyl, Halogen, N(R2,R21), CONH2, CN, NO2, CF3, OH oder Alkyl (O oder S) und Qeine Gruppe der Formel A1Alkyl oder Alkenyl und A2Cycloalkyl, Cycloalkyl-alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl oder A1 zusammen mit A2 gegebenenfalls substituiertes Alkylen oder Alkenylen, L1eine direkt oder über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an die Benzogruppe gebundene Gruppe L, L2eine über O, NH oder N(Alkyl oder Alkanoyl) an die Phenylgruppe gebundene Gruppe L, LAlkylen Alkenylen oder Cycloalkylen-alkylen, die von M ausgehende gestrichelte Bindung fakultativ ist, Meine 2- oder 3-gliedrige Gruppierung, die ein O- oder S-Atom oder eine Gruppe S(O), S(O)2 oder C(O) und/oder bis zu zwei N-Atome oder Gruppen N(R6) und/oder bis zu zwei Gruppen C(R6) oder CH(R6) enthalten kann, jedoch insgesamt zumindest ein gegebenenfalls substituiertes Heteroatom enthält und R6H oder Alkyl ist, und Säureadditionssalze davon.

  式中的氨基烷基取代的苯并异环化合物 其中 任一式中的一个基团 TH、烷基、卤素、N(R2,R21)、CONH2、CN、NO2、CF3、OH 或烷基（O 或 S）、 R2 和 R21 为烷基或 H，以及 Q是环烷基、任选取代的苯基或任选被 OH 取代的烷基、烯基或烃基。 或其中 R 和 T 的一个是卤素或 H，另一个是 H、烷基、卤素、N(R2,R21)、CONH2、CN、NO2、CF3、OH 或烷基（O 或 S），以及 Q 是式中的基团 A1 是烷基或烯基，以及 A2 是环烷基、环烷基-烷基或任选取代的烷基或烯基，或 A1 与 A2 一起为任选取代的亚烷基或烯基、 L1 是直接或通过 O、NH 或 N（烷基或烷酰基）与苯偶氮基键合的基团 L、 L2 是通过 O、NH 或 N（烷基或烷酰基）与苯基键合的基团 L、 LA是烯烃基或环烷烃基、 从 M 开始的虚线键是可选的、 我的 2 元或 3 元基团，可包含一个 O 原子或 S 原子或一个基团 S（O）、S（O）2 或 C（O）和/或最多两个 N 原子或基团 N（R6）和/或最多两个基团 C（R6）或 CH（R6），但总共至少包含一个任选取代的杂原子，并且是 是 R6H 或烷基、 及其酸加成盐。
• Synthesis and Structure−Activity Studies of Novel Orally Active Non-Terpenoic 2,3-Oxidosqualene Cyclase Inhibitors
  作者：Henrietta Dehmlow、Johannes D. Aebi、Synèse Jolidon、Yu-Hua Ji、Elisabeth M. von der Mark、Jacques Himber、Olivier H. Morand

  DOI：10.1021/jm021120f

  日期：2003.7.1

  New orally active non-terpenoic inhibitors of human 2,3-oxidosqualene cyclase (hOSC) are reported. The starting point for the optimization process was a set of compounds derived from a fungicide project, which in addition to showing high affinity for OSC from Candida albicans showed also high affinity for human OSC. Common structural elements of these inhibitors are an amine residue and an electrophilic carbonyl C atom embedded in a benzophenone system, which are at a distance of about 10.7 Angstrom. Considering that the keto moiety is in a potentially labile position, modifications of the substitution pattern at the benzophenone as well as annelated heteroaryl systems were explored. Our approach combined testing of the compounds first for increased binding affinity and for increased stability in vitro. Most promising compounds were then evaluated for their efficacy in lowering plasma total cholesterol (TC) and plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in hyperlipidemic hamsters. In this respect, the most promising compounds are the benzophenone derivative 1.fumarate and the benzo[d]-isothiazol 24.fumarate, which lowered TC by 40% and 33%, respectively.
• US5856503A
  申请人：——

  公开号：US5856503A

  公开（公告）日：1999-01-05
• Oxidosqualene Cyclase (OSC) Inhibitors for the Treatment of Dyslipidemia
  作者：Henrietta Dehmlow、Ralf Thoma、Armin Ruf、Narendra Panday、Elisabeth Von Der Mark、Olivier Morand、Hans Peter Märki、Manfred Kansy、Peter Hartman、Philippe Coassolo、Alexander Chucholowski、Denise Blum-Kaelin、Johannes Aebi、Jean Ackermann、Tanja Schulz-Gasch

  DOI：10.2533/000942905777676858

  日期：——

  Novel inhibitors of oxidosqualene cyclase (OSC) for the treatment of dyslipidemia are reported. Starting point for the chemistry program was a set of compounds derived from a fungicide project which, in addition to high affinity for OSC from Candida albicans, also showed high affinity for the human enzyme (hOSC). Here the evaluation process of different scaffolds is outlined for two representative series, the phenyl substituted benzo[d]isothiazoles and the aminocyclohexanes. The most promising compounds derived from the latter series were further profiled in vivo and showed promising properties with respect to modulation of lipid parameters.

  报告了用于治疗血脂异常的新型氧化角鲨烯环氧化酶（OSC）抑制剂。化学项目的起点是一组来自杀菌剂项目的化合物，这些化合物除了对白念珠菌的OSC具有高亲和力外，对人类酶（hOSC）也显示出高亲和力。这里概述了两个代表性系列，即苯基取代的苯并[d]异噻唑和氨基环己烷的不同支架评估过程。从后者系列中得到的最有前途的化合物在体内进行了进一步研究，并显示出在调节脂质参数方面的前景性。