1-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea | 1407153-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea
• CAS: 1407153-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: PMQUAFXGKKUSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 1-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (S)-2,4,4,7,7,9-hexamethyl-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于六甲基-1,1'-螺双茚满骨架的新型手性单齿螺亚磷酰胺配体的合成及应用

  摘要：

  基于六甲基-1,1'-螺双茚满骨架的新型手性单齿螺亚磷酰胺配体的设计与合成已经完成。该配体可以在Pd催化的烯烃的不对称加氢/芳构化反应中用作优雅的手性单齿配体，从而产生具有良好对映选择性的手性咪唑烷-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c8ob01785a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基烯丙基胺 、 4-氰基苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.08h， 以78%的产率得到1-allyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  通过不对称钯催化烯烃碳胺化反应合成对映体富集的咪唑啉-2-酮

  摘要：

  正水效应：由[Pd 2 (dba) 3 ]（dba=二亚苄基丙酮）和( S )-Siphos-PE组成的催化剂可有效地将N-烯丙基脲与芳基溴进行对映选择性偶联，得到4-取代咪唑烷- 2个。添加水可显着提高缺电子芳基卤化物底物的对映选择性。表明C → C键形成的还原消除是这些反应中的对映决定步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201205233