N-allyl-2-bromo-N-methylbenzenesulfonamide | 1438432-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-bromo-N-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-bromo-N-methyl-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1438432-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 290.181
• InChiKey: WYXCQORSIFZFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-bromo-N-methylbenzenesulfonamide 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 1-(2-methyl-1,1-dioxido-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)acetone
  参考文献：
  名称：

  Merging Cross-Metathesis and Radical Cyclization: A Straightforward Access to 4-Substituted Benzosultams

  摘要：

  N-Alkyl-N-allyl-2-bromobenzenesulfonamides were functionalized by selective E-cross-metathesis with various alkenes. Subsequent radical cyclization initiated by 2,2'-azobis(iso-butyronitrile) and tris(trimethylsilyl) silane gave the corresponding 4-substituted benzosultams directly in moderate-to-good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318147
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯磺酸 在 盐酸 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-allyl-2-bromo-N-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Arshad, Muhammad Nadeem; Siddiqui, Waseeq Ahmad; Khan, Islam Ullah, Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 59, # 4, p. 2697 - 2700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arshad, Muhammad Nadeem; Siddiqui, Waseeq Ahmad; Khan, Islam Ullah, Journal of the Chilean Chemical Society, 2015, vol. 59, # 4, p. 2697 - 2700
  作者：Arshad, Muhammad Nadeem、Siddiqui, Waseeq Ahmad、Khan, Islam Ullah、Asiri, Abdullah M.

  DOI：——

  日期：——
• Merging Cross-Metathesis and Radical Cyclization: A Straightforward Access to 4-Substituted Benzosultams
  作者：Olivier Piva、Sophie Feuillastre、Béatrice Pelotier

  DOI：10.1055/s-0032-1318147

  日期：——

  N-Alkyl-N-allyl-2-bromobenzenesulfonamides were functionalized by selective E-cross-metathesis with various alkenes. Subsequent radical cyclization initiated by 2,2'-azobis(iso-butyronitrile) and tris(trimethylsilyl) silane gave the corresponding 4-substituted benzosultams directly in moderate-to-good yields.