2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(pentafluorophenyl)borazine | 3299-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(pentafluorophenyl)borazine
• 英文别名: N-tris(pentafluorophenyl)-B-tribromoborazine；1.3.5-Tris--2.4.6-tribrom-borazin；B-Tribrom-N-tris-(pentafluorphenyl)-borazol；1,3,5-Tris-(pentafluorphenyl)-2,4,6-tribromborazin；2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 3299-68-1
• 化学式: C₁₈B₃Br₃F₁₅N₃
• 分子量: 815.339
• InChiKey: QQOTXBSVDCQQLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(pentafluorophenyl)borazine 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1.3.5-Tris-pentafluorphenyl-2.4.6-triamino-borazin
  参考文献：
  名称：

  硼嗪的结构化学

  摘要：

  (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠，类似于六方氮化硼。相反，(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中，Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向，其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比，得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应，通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键，而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800169
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(pentafluorophenyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  N-Pentafluorphenylborazinderivate und einige neue perfluorarylsubstituierte Borazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905278

文献信息

• Reaction of Pentafluoroaniline with Boron Tribromide
  作者：V. S. V. NAYAR、R. D. PEACOCK

  DOI：10.1038/207630a0

  日期：1965.8

  THE reactions between boron halides and amines have been examined extensively1–5. In theory, it is possible to substitute successively the halogen atoms in a boron halide to form the derivative B(RNH)3 from a primary amine, and the derivative B(R2N)3 from the secondary amine. Alternative reaction schemes are possible, and in practice, if the amine is not in large excess, the final product from a primary

  卤化硼和胺之间的反应已被广泛研究 1-5。理论上，可以依次取代卤化硼中的卤原子，从伯胺形成衍生物B(RNH)3，从仲胺形成衍生物B(R2N)3。替代反应方案是可能的，并且在实践中，如果胺不是大量过量，则伯胺的最终产物通常是环硼氮烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.3, page 333 - 344
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.3, page 130 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 6, page 245 - 248
  作者：

  DOI：——

  日期：——