1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate | 897374-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1-oxo-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 897374-38-8
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₄S
• 分子量: 295.239
• InChiKey: QDQWBFZWRLIXOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-amino-5-(thiophen-2-yl)phenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and Isoquinoline Based HDAC Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗HDAC相关疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新的化合物及其组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。本发明还包括抑制HDAC的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270733A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙胺 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and Isoquinoline Based HDAC Inhibitors and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及调节组蛋白去乙酰化酶（HDACs）活性的方法。本发明还涉及治疗HDAC相关疾病的方法，包括但不限于癌症、炎症性疾病和神经退行性疾病。本发明还提供了新的化合物及其组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。本发明还包括抑制HDAC的方法，以及使用本发明的化合物治疗HDAC相关疾病的方法。

  公开号：

  US20190270733A1

文献信息

• AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069370A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
• Enzyme modulators and treatments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070078121A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中，调节激酶的激活状态，包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白，包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• Triazole derivative or salt thereof
  申请人：Yoshimura Seiji

  公开号：US08377923B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  [Problem] A compound, which can be used for preventing or treating diseases, in which 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) is concerned, in particular, diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression, is provided. [Means for Solution] It was found that a triazole derivative, in which one of the 3- and 5-positions of the triazole ring has (di)alkylmethyl or cycloalkyl, each of which is substituted with —O— (aryl or a heterocyclic group, each of which may be substituted, or lower alkylene-cycloalkyl), and the other thereof has aryl, a heterocyclic group or cycloalkyl, each of which may be substituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits potent 11β-HSD1 inhibitory action. From the above, the triazole derivative of the present invention can be used for preventing or treating diabetes, insulin resistance, dementia, schizophrenia and depression.

  [问题] 提供了一种可以用于预防或治疗疾病的化合物，其中涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1），特别是糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。 [解决方法] 发现三唑衍生物，其中三唑环的3位和5位中的一个具有（二）烷基甲基或环烷基，每个都被取代为- O-（芳基或杂环基，每个都可以被取代，或较低的烷基-环烷基），而其另一个具有芳基，杂环基或环烷基，每个都可以被取代，或其药学上可接受的盐，表现出强效的11β-HSD1抑制作用。从上述可以得出，本发明的三唑衍生物可用于预防或治疗糖尿病、胰岛素抵抗、痴呆症、精神分裂症和抑郁症。
• WO2006/71940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——