(3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexa[3,2-b]furan-3-alcohol | 81621-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexa[3,2-b]furan-3-alcohol
• 英文别名: 2-amino-2-deoxy-1,4:3,6-dianhydroiditol；(3S,3aR,6S,6aR)-3-amino-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-ol
• CAS: 81621-58-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: NTIGTCIZCBNMIP-UNTFVMJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexa[3,2-b]furan-3-alcohol 生成 2-氨基-1,4:3,6-二去氢-2-脱氧-L-艾杜糖醇5-硝酸酯单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  KLESSING, K.;CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  endo-5-O-methanesulfonyl-1,4:3,6-dianhydro-D-sorbitol 生成 (3S,3aR,6S,6aR)-6-aminohexa[3,2-b]furan-3-alcohol
  参考文献：
  名称：

  KLESSING, K.;CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING MULTICYCLICAL RING SYSTEMS CARRYING AMINO GROUPS
  申请人：Sieber Volker

  公开号：US20120041216A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to a method for the amination of at least one keto group in a multicyclic ring system comprising at least one keto group into an amino group, using at least one enzyme E having transaminase activity.

  本发明涉及一种方法，使用至少一种具有转氨酶活性的酶E，将至少一个含有酮基的多环环系统中的酮基氨化成氨基。
• 一种三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2-b]呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN111675720B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明公开了一种三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1和R2分别包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到氨基六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃醇类化合物和碱混合液中，反应得到含有三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃醇结构的中间产物；将中间产物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体。本发明合成的三氟磺酰胺六氢呋喃并[3,2‑b]呋喃类光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。
• Chiral building blocks from biomass: 2,5-diamino-2,5-dideoxy-1,4-3,6-dianhydroiditol
  作者：Shanmugam Thiyagarajan、Linda Gootjes、Willem Vogelzang、Jing Wu、Jacco van Haveren、Daan S. van Es

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.031

  日期：2011.1

  An efficient route towards the synthesis of 2,5-diamino-2,5-dideoxy-1,4-3,6-dianhydroiditol 4 has been developed resulting in significant improvements in both isolated yields and purity when compared to literature procedures. As a consequence, resin-grade 2,5-diamino-2,5-dideoxy-1,4-3,6-dianhydroiditol 4 has become available for laboratory scale step-growth polymer synthesis. Additionally, an interesting renewable chiral 2-amino-2-deoxy-1,4-3,6-dianhydroiditol 10, has been isolated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8841096B2
  申请人：——

  公开号：US8841096B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• KLESSING, K.;CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER
  作者：KLESSING, K.、CHATTERJEE, SHYAM, SUNDER

  DOI：——

  日期：——