1-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 13174-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-pyridyl)benzotriazole；1-(4-methyl-pyridin-2-yl)-1H-benzotriazole；1-(4-methyl-[2]pyridyl)-1H-benzotriazole；1-(4-Methyl-[2]pyridyl)-1H-benzotriazol；1-(2'-Pyridyl-4'-methyl)-benztriazol；1-(4-Methyl-2-pyridyl)-benzotriazol；Benzotriazole, 1-(4-methylpyridin-2-yl)-；1-(4-methylpyridin-2-yl)benzotriazole
• CAS: 13174-94-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: OHMBNAUEKDALDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.118 °C (approx)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  414.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 磷酸 作用下， 生成 4-甲基-alpha-咔啉
  参考文献：
  名称：

  1-aminoalkyl-3-carbolines

  摘要：

  公开号：

  US02688022A1
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Kurz, Thomas; Zhang, Suoming, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 9, p. 1703 - 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selectfluor-mediated regioselective nucleophilic functionalization of N-heterocycles under metal- and base-free conditions
  作者：Long-Yong Xie、Jie Qu、Sha Peng、Kai-Jian Liu、Zheng Wang、Man-Hua Ding、Yi Wang、Zhong Cao、Wei-Min He

  DOI：10.1039/c7gc03106h

  日期：——

  A facile, practical and environmentally attractive protocol for the direct diversification of N-heterocycles under ambient, metal- and base-free conditions was developed.

  在常温、无金属和无碱条件下，开发了一种简便、实用且环境友好的直接多样化N-杂环的协议。

• Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative C–N Bond Formation of Azines with Azoles: Overcoming the Limitation of Oxidizing N–O Activation Strategy
  作者：Kai Sun、Xin Wang、Lulu Liu、Jingjing Sun、Xin Liu、Zhenduo Li、Zhiguo Zhang、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.5b02411

  日期：2015.12.4

  Here, we report the copper-catalyzed C2 selective cross-dehydrogenative C-N bond formation of azines with azoles. This straightforward method enables us to address the key limitation of prior N-O activation strategy in C2 amination of azines. The wide substrate scope, high functional group tolerance, and ease of operation of the present method are expected to promote its potential application in synthetic chemistry.