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[1-Diazo-4,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester | 181768-46-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[1-Diazo-4,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
——
[1-Diazo-4,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
181768-46-7
化学式
C20H21N2O6P
mdl
——
分子量
416.37
InChiKey
XUQGQTKNEIAGNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-Diazo-4,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-but-3-enyl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 rhodium acetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到[1-Hydroxy-7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-naphthalen-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    乙酸铑(II)催化α-重氮-β-酮基-γ,δ-烯基-δ-芳基化合物分解时的化学选择性:芳族CH插入反应或Wolff重排-电环化
    摘要:
    铑(II),乙酸催化的α重氮基β酮γ,δ链烯基膦酸酯的分解1被芳基在δ位取代产生了异构体hydroxynaphthalenephosphonates的混合物,3从沃尔夫重排electrocyclization所得和5是由芳族CH插入反应产生的。在3:5的比例被发现依赖于γ,δ-双键的取代方式。重氮膦酸酯1的类似物重氮酯9表现出相似的行为。特别是乙酸铑(II)催化2-重氮-5,5-二苯基-3-氧opent-4-烯酸酯9c的分解如先前报道的那样,生成1-羟基-4-苯基-2-萘甲酸乙酯11c,而不生成2-羟基-4-苯基-1-萘甲酸乙酯10c。通过X射线晶体学确认了11c的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00581-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙酸铑(II)催化α-重氮-β-酮基-γ,δ-烯基-δ-芳基化合物分解时的化学选择性:芳族CH插入反应或Wolff重排-电环化
    摘要:
    铑(II),乙酸催化的α重氮基β酮γ,δ链烯基膦酸酯的分解1被芳基在δ位取代产生了异构体hydroxynaphthalenephosphonates的混合物,3从沃尔夫重排electrocyclization所得和5是由芳族CH插入反应产生的。在3:5的比例被发现依赖于γ,δ-双键的取代方式。重氮膦酸酯1的类似物重氮酯9表现出相似的行为。特别是乙酸铑(II)催化2-重氮-5,5-二苯基-3-氧opent-4-烯酸酯9c的分解如先前报道的那样,生成1-羟基-4-苯基-2-萘甲酸乙酯11c,而不生成2-羟基-4-苯基-1-萘甲酸乙酯10c。通过X射线晶体学确认了11c的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00581-9
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