3-benzhydryl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: ZMLPISSNNITXOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 iron(III) chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-benzhydryl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  氯化铁/ 1-脯氨酸可作为由酰胺基肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的高效催化剂

  摘要：

  摘要 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562431

文献信息

• Iron(III) Chloride/l-Proline as an Efficient Catalyst for the Synthesis of 3-Substituted 1,2,4-Oxadiazoles from Amidoximes and Triethyl Orthoformate
  作者：Babak Kaboudin、Foad Kazemi、Maryam Pirouz、Aysan Khoshkhoo、Jun-ya Kato、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1055/s-0035-1562431

  日期：——

  general, facile, and efficient method is presented for the synthesis of 3-substituted 1,2,4-oxadiazoles from amidoximes and triethyl orthoformate. The procedure employs an iron(III) chloride/l-proline catalytic system and the 3-substituted 1,2,4-oxadiazole products are obtained in moderate to good yields. A general, facile, and efficient method is presented for the synthesis of 3-substituted 1,2,4-oxadiazoles

  摘要 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。 提出了一种由a肟和原甲酸三乙酯合成3-取代的1,2,4-恶二唑的通用，简便而有效的方法。该方法使用氯化铁（III）/ 1-脯氨酸催化体系，并且以中等至良好的产率获得了3-取代的1,2,4-恶二唑产物。