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6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine | 1206594-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine
英文别名
6-PhpyCH2SMe;2-(Methylsulfanylmethyl)-6-phenylpyridine;2-(methylsulfanylmethyl)-6-phenylpyridine
6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine化学式
CAS
1206594-77-5
化学式
C13H13NS
mdl
——
分子量
215.319
InChiKey
OHODCFLCEJMULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(乙腈)氯化钯(II)6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine乙腈 为溶剂, 以94%的产率得到PdCl(6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine-H)
    参考文献:
    名称:
    N-,S-和N,Se-供体配体的二氯钯(II)配合物的合成和结构(基于2-organochalcogenomethylpyridine基序),以及由N,S-供体配体的配合物介导的Mizoroki-Heck催化
    摘要:
    包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体,在吡啶基环的4或6位带有取代基,R 4,R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H,ER 1  = SMe(1),SeMe (2),SPh(6),SePh(7);R 4  = Me,R 6  = H,ER 1  = SMe(3),SPh(8),SePh(9);R 4  = H,R 6  = Me,ER 1  = SMe(4),SPh(10),SePh(11); R 4  =R ,R 6  = Ph,ER 1  = SMe(5),SPh(12),SePh(13)]是通过R 4,R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2(NCMe)2反应时,具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl {6-(o -C 6 H 4)pyCH 2 ER 1 - C,N,E }( 由X射线晶体学确认的具有13a(ER
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.10.002
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-6-苯基吡啶二甲基二硫正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到6-phenyl-2-methylthiomethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    N-,S-和N,Se-供体配体的二氯钯(II)配合物的合成和结构(基于2-organochalcogenomethylpyridine基序),以及由N,S-供体配体的配合物介导的Mizoroki-Heck催化
    摘要:
    包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体,在吡啶基环的4或6位带有取代基,R 4,R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H,ER 1  = SMe(1),SeMe (2),SPh(6),SePh(7);R 4  = Me,R 6  = H,ER 1  = SMe(3),SPh(8),SePh(9);R 4  = H,R 6  = Me,ER 1  = SMe(4),SPh(10),SePh(11); R 4  =R ,R 6  = Ph,ER 1  = SMe(5),SPh(12),SePh(13)]是通过R 4,R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2(NCMe)2反应时,具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl {6-(o -C 6 H 4)pyCH 2 ER 1 - C,N,E }( 由X射线晶体学确认的具有13a(ER
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.10.002
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文献信息

  • Synthesis and structure of dichloropalladium(II) complexes of heteroleptic N,S- and N,Se-donor ligands based on the 2-organochalcogenomethylpyridine motif, and Mizoroki–Heck catalysis mediated by complexes of N,S-donor ligands
    作者:Roderick C. Jones、Allan J. Canty、Michael G. Gardiner、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White
    DOI:10.1016/j.ica.2009.10.002
    日期:2010.1
    the 4- or 6-position of the pyridyl ring, R4,R6-pyCH2ER1 [R4 = R6 = H, ER1 = SMe (1), SeMe (2), SPh (6), SePh (7); R4 = Me, R6 = H, ER1 = SMe (3), SPh (8), SePh (9); R4 = H, R6 = Me, ER1 = SMe (4), SPh (10), SePh (11); R4 = H, R6 = Ph, ER1 = SMe (5), SPh (12), SePh (13)] are obtained on the reaction of R4,R6-pyMe with LiBun followed by R1EER1. On reaction with PdCl2(NCMe)2, the ligands with a 6-phenyl
    包含2-有机碳氢基甲基吡啶基团的配体,在吡啶基环的4或6位带有取代基,R 4,R 6 -pyCH 2 ER 1 [R 4  = R 6  = H,ER 1  = SMe(1),SeMe (2),SPh(6),SePh(7);R 4  = Me,R 6  = H,ER 1  = SMe(3),SPh(8),SePh(9);R 4  = H,R 6  = Me,ER 1  = SMe(4),SPh(10),SePh(11); R 4  =R ,R 6  = Ph,ER 1  = SMe(5),SPh(12),SePh(13)]是通过R 4,R 6 -pyMe与LiBu n然后R 1 EER 1反应获得的。与PdCl 2(NCMe)2反应时,具有6-苯基取代基的配体形成环钯化合物PdCl 6-(o -C 6 H 4)pyCH 2 ER 1 - C,N,E }( 由X射线晶体学确认的具有13a(ER
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