3-hydroxy-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile | 101877-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitril；3-hydroxy-3,3-di(4-methoxyphenyl)propanenitrile；3-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 101877-99-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: DSUIJIGXURBWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  515.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-双(4-甲氧基苯基)-2-丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Chodkiewicz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, <1958> 1586, 1589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到3-hydroxy-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Certain sulfonamide heterobicyclic platelet activating factor antagonists

  摘要：

  通式I的化合物；其中：A.sup.1为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2为.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子；其中其他变量如规范中定义的那样，它们的药用和兽医学可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此在治疗或改善由PAF介导的各种疾病或紊乱方面是有用的。

  公开号：

  US05180723A1

文献信息

• Production of certain imidazopyridinyl-methyl-benzene sulfonamides
  申请人：British Bio-Technology Limited

  公开号：US05276153A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Compounds of general formula I; ##STR1## wherein: A.sup.1 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.1 --; A.sup.2 is .dbd.N--, .dbd.CH-- or .dbd.CR.sup.2 --; provided that, when one of A.sup.1 and A.sup.2 is a nitrogen atom, the other of A.sup.1 and A.sup.2 is other than a nitrogen atom; wherein the rest of the variables are defined in the specification; and their pharmaceutically and veterinarily acceptable acid addition salts and hydrates are antagonists of platelet activating factor (PAF) and as such are useful in the treatment or amelioration of various diseases or disorders mediated by PAF.

  通式I的化合物；其中：A.sup.1是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.1--; A.sup.2是.dbd.N--，.dbd.CH--或.dbd.CR.sup.2--; 前提是，当A.sup.1和A.sup.2中的一个是氮原子时，另一个不是氮原子; 其中其余的变量在规范中定义; 它们的药学和兽医可接受的酸盐和水合物是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂，因此可用于治疗或改善由PAF介导的各种疾病或障碍。
• Chodkiewicz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1586,1589
  作者：Chodkiewicz et al.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0543861B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5180723A
  申请人：——

  公开号：US5180723A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5276153A
  申请人：——

  公开号：US5276153A

  公开（公告）日：1994-01-04