Cbz-4-胺甲基苯甲醇 | 1020415-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Cbz-4-胺甲基苯甲醇
• 英文名称: benzyl (4-(hydroxymethyl)benzyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl 4-(hydroxymethyl)benzylcarbamate；benzyl N-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1020415-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: COAPFJMDICHEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-4-胺甲基苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 10% Pd/C 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.32 MPa 条件下， 生成 9-(4-aminomethylphenylmethyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Progesterone–adenine hybrids as bivalent inhibitors of P-glycoprotein-mediated multidrug efflux: Design, synthesis, characterization and biological evaluation

  摘要：

  Bivalent ligands were designed on the basis of the described close proximity of the ATP-site and the putative steroid-binding site of P-glycoprotein (ABCB1). The syntheses of 19 progesterone-adenine hybrids are described. Their abilities to inhibit P-glycoprotein-mediated daunorubicin efflux in K562/R7 human leukemic cells overexpressing P-glycoprotein were evaluated versus progesterone. The hybrid with a hexamethylene linker chain showed the best inhibitory potency. The efficiency of these progesterone-adenine hybrids depends on two main factors: (i) the nature of the linker and (ii) its attachment point on the steroid skeleton. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2012.07.010
• 作为产物：
  描述：

  4-胺甲基苯甲醇 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以71%的产率得到Cbz-4-胺甲基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  合成和双重作用生物学评价环-RGD / SMAC模拟物偶联物靶向α v β 3 /α v β 5点整联和IAP蛋白†

  摘要：

  合理的设计，合成和体外双重作用缀合物的生物学评价11-13，含有肿瘤靶向，整合素α v β 3 /α v β 5的配体部分和促凋亡SMAC模拟物部分（环-RGD / SMAC模拟物共轭）。通常通过这些双重作用缀合物来维持两个分开的单元的结合强度。特别地，单独的单元（锚点每个单元上;性质，长度和接头的稳定性）之间的连接影响针对其分子靶的每个部分的活性（整合α v β 3 /α v β对于环-RGD为5，对于SMAC模拟物为IAP蛋白）。每个缀合物部分耐受不同的取代，同时保留对每个靶标的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/c4ob00207e

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, DEVICES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, DISPOSITIFS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018067615A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds, e.g., compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are implantable elements (e.g., devices and materials) comprising the same, as well as methods of use thereof, e.g., for treating or preventing a disease, disorder, or condition.

  本发明提供化合物，例如，具有式（I）的化合物和药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供包括相同化合物的可植入元件（例如，设备和材料），以及使用方法，例如，用于治疗或预防疾病、紊乱或状况。
• [EN] COMPOSITIONS, DEVICES AND METHODS FOR TREATING FABRY DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS, DISPOSITIFS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE FABRY
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198685A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Described herein are RPE cells engineered to secrete a GLA protein, as well as compositions, pharmaceutical preparations, and implantable devices comprising the engineered RPE cells, and methods of making and using the same for treating Fabry disease.

  本文描述了工程化的RPE细胞，用于分泌GLA蛋白，以及包括这些工程化RPE细胞的组合物、药物制剂和可植入装置，以及用于治疗法布瑞病的制备和使用方法。
• [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING ACTIVE CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES ACTIVES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019067766A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Described herein are cell compositions comprising an active cell (e.g., an engineered active cell, e.g., an engineered RPE cell) or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an active cell, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.

  本文描述了包含活性细胞（例如，工程活性细胞，例如，工程RPE细胞）或其衍生物的细胞组合物，以及包含活性细胞的组合物、药物产品和可植入元件，以及制备和使用这些组合物的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
• [EN] METHODS, COMPOSITIONS, AND IMPLANTABLE ELEMENTS COMPRISING STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET ÉLÉMENTS IMPLANTABLES COMPRENANT DES CELLULES SOUCHES
  申请人：SIGILON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195056A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Described herein are cell compositions comprising a mesenchymal stem function cell (MSFC), e.g., an engineered MSFC or derivatives thereof, as well as compositions, pharmaceutical products, and implantable elements comprising an MSFC, and methods of making and using the same. The cells and compositions may express a therapeutic agent useful for the treatment of a disease, disorder, or condition described herein.

  本文描述了包括间充质干细胞（MSFC）在内的细胞组合物，例如，经过工程处理的MSFC或其衍生物，以及包含MSFC的组合物、药物产品和可植入元件，以及制备和使用它们的方法。这些细胞和组合物可能表达对治疗本文描述的疾病、疾患或症状有用的治疗剂。
• Design, synthesis and evaluation of progesterone–adenine hybrids as bivalent inhibitors of P-glycoprotein-mediated multidrug efflux
  作者：Waël Zeinyeh、Ghina Alameh、Sylvie Radix、Catherine Grenot、Charles Dumontet、Nadia Walchshofer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.085

  日期：2010.5

  Steroidal bivalent ligands were designed on the basis of the described closer proximity of the ATP-site and the putative steroid-binding site of P-glycoprotein (ABCB1). The syntheses of seven progesterone-adenine hybrids were described. Their abilities to inhibit P-glycoprotein-mediated daunorubicin efflux in K562/R7 human leukemic cells overexpressing P-glycoprotein were evaluated versus progesterone. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.