6-Brom-2,2-diphenyl-hexansaeurenitril | 14078-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Brom-2,2-diphenyl-hexansaeurenitril
• 英文别名: 6-Brom-2,2-diphenyl-capronitril；6-Bromo-2,2-diphenylhexanenitrile
• CAS: 14078-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrN
• 分子量: 328.252
• InChiKey: PKFBQVQWBYAVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Brom-2,2-diphenyl-hexansaeurenitril 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(2-Methylimidazol-1-yl)-2,2-diphenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  一些咪唑鎓衍生物的设计，合成和抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  作为寻找亚型选择性抗毒蕈碱剂的一部分，制备了一系列咪唑鎓盐衍生物。基于对M2和M3毒蕈碱受体的抗毒蕈碱活性和亚型选择性的测量，讨论了这些化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00517-x
• 作为产物：
  描述：

  diphenylcyanomethyllithium 、 正溴丁烷 生成 6-Brom-2,2-diphenyl-hexansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  SOLOVYANOV, A. A.;KARPYUK, A. D.;BELETSKAYA, I. P.;REUTOV, O. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1366-1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• 1,4-双取代-1,2,3,6-四氢吡啶类化合物、其 制备方法、药物组合物及其应用
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN107602446B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明提供了一种通式I所示的1,4‑双取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。特别地，本发明所述化合物为一种全新结构的靶向menin‑MLL相互作用界面的小分子抑制剂，所述抑制剂用于多种肿瘤的干扰和治疗，更优选地，所述肿瘤为白血病、肝癌、脑瘤、骨髓瘤、胰腺癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、膀胱癌或多发性内分泌腺癌。
• Synthesis and antimuscarinic activity of a Series of 4-(1-Imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramides: discovery of potent and subtype-selective antimuscarinic agents
  作者：Hiroyuki Miyachi、Hiromi Kiyota、Hideharu Uchiki、Mitsuru Segawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00003-6

  日期：1999.6

  In a study directed toward the development of new, selective agents with potential utility in the treatment of altered smooth muscle contractility and tone, for example, as seen in urinary incontinence associated with bladder muscle instability, a series of 4-(1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide derivatives was prepared. These compounds were examined for M1, M-2, and M-3 muscarinic receptor subtype selectivity in isolated tissue assays. The compounds that showed potency and/or selectivity in these tests were further evaluated for in vivo anticholinergic effects on various organs and tissues, including urinary bladder, salivary gland, and eye in rats. The structure-activity relationships for the series of 4-(1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide derivatives are also discussed. This study led to the identification of 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide (KRP-197) as a candidate drug for the treatment of urinary bladder dysfunction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Benoit; Avasthi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1358,1361, 1362
  作者：Benoit、Avasthi

  DOI：——

  日期：——