1-(甲硫基)二苯基甲烷 | 15733-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(甲硫基)二苯基甲烷
• 英文名称: 1-(methylthio)diphenylmethane
• 英文别名: diphenylmethyl methyl sulfide；[(Methylsulfanyl)(phenyl)methyl]benzene；[methylsulfanyl(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 15733-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• mdl: MFCD16038403
• 分子量: 214.331
• InChiKey: JQPDEBVXMCQJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  135 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲硫基)二苯基甲烷 生成 9,10-二苯菲
  参考文献：
  名称：

  Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1415 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(甲硫基)二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  一些苯甲酰基砜的制备和性质。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a090

文献信息

• Novel Model Sulfur Compounds as Mechanistic Probes for Enzymatic and Biomimetic Oxidations
  作者：Alicia B. Peñéñory、Juan E. Argüello、Marcelo Puiatti

  DOI：10.1002/ejoc.200400382

  日期：2005.1

  is proposed that the mechanism of the biomimetic sulfoxidations of sulfides 1c and 2−5 by TPPFeIIICl is direct oxygen transfer. Three enzymes − Coprinus cinereus peroxidase (CiP), horseradish peroxidase (HRP) and chloroperoxidase (CPO) − were studied in the oxidation of sulfides 1a, 2, 4 and 5. The use of a racemic alkyl hydroperoxide in the CiP enzymatic oxidation of sulfides 5 and 2 yielded the corresponding

  为了测试硫化物自由基阳离子在仿生和酶促氧化中的中介作用，硫化物 PhSCH3 (1a)、PhSCH2Ph (1b)、PhSCHPh2 (1c)、PhSCPh3 (1d)、CH3SCHPh2 (2)、PhSCH2CH=CH2 (3)、PhSCH2CH =CHPh (4) 和 CH3SCH2CH=CHPh (5) 进行了研究，并将它们的结果与相应的化学电子转移 (CET) 和光致电子转移 (PET) 氧化所获得的结果进行了比较。在硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 存在下，CET 从 3-5 生成的自由基阳离子仅产生烷基阳离子和硫基自由基 (RS·) 的裂解产物，而 2·+ 提供了裂解产物，主要是 α -去质子化产品。硫化物 1a 和 1b 用 C(NO2)4 光化学处理只得到相应的亚砜，而裂解是 1c、2 和 5 光反应的主要途径，对于 1d，仅观察到后一个过程。这些结果支持我们选择硫化物 RSCHPh2、RSCH2CH=CHPh
• Hypervalent iodine(III)-mediated C(sp3) H bond arylation, alkylation, and amidation of isothiochroman
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.134

  日期：2015.1

  We have developed a one-step method for introducing aryl, alkyl, and amide groups at the C(1)-position of isothiochromans via an oxidation reaction using hypervalent iodine(III), [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA), followed by an nucleophilic addition reaction using Grignard reagents and an amide.

  我们已经开发出一种通过使用高价碘（III），[双（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）的氧化反应在异硫氰酸盐的C（1）-位引入芳基，烷基和酰胺基的一步式方法，然后使用格氏试剂和酰胺进行亲核加成反应。
• Simple and Direct sp³ C–H Bond Arylation of Tetrahydroisoquinolines and Isochromans via 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Oxidation under Mild Conditions
  作者：Wataru Muramatsu、Kimihiro Nakano、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ol401534g

  日期：2013.7.19

  The 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)-mediated sp3 C–H bond arylation of tetrahydroisoquinolines and isochromans is described. The corresponding products were facilely synthesized via a simple nucleophilic addition reaction between readily available aryl Grignard reagents and iminium (or oxonium) cations generated in situ by DDQ oxidation of tetrahydroisoquinolines (or isochromans) under

  描述了2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）介导的四氢异喹啉和异色满的sp 3 C–H键芳基化。通过容易获得的芳基格氏试剂与在温和条件下通过四氢异喹啉（或异色满）的DDQ氧化就地生成的亚胺（或氧鎓）阳离子之间的简单亲核加成反应，可以轻松合成相应的产物。
• Reactions and mass spectra of some aryl-alkyl sulphoxides
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39670000302

  日期：——

  sulphoxides Ph·[CH2]n·SO·Me (n= 0–4) were compared in pyrolytic and mass spectrometric behaviour. On pyrolysis either β-elimination or rearrangement occurred, but similar effects were not observed in the mass spectra. The attempted preparation of one of the sulphoxides actually yielded the next higher homologue by a complex series of reactions.

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。
• The Reaction of Benzylic Alcohols with Dimethyl Sulfoxide-Polyphosphoric Acid
  作者：Takeo Sato、Akihiko Takatsu、Yoshitaka Saito、Takafumi Tohyama、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.41.221

  日期：1968.1

  The reaction of dimethyl sulfoxide-polyphosphoric acid mixture with benzylic alcohols has been shown to afford a complex mixture of the products; this is in contrast to the case of aliphatic alcohols, which yield the corresponding acetal as the major product. By carrying out reactions using several benzylic alcohols and a series of benzyl alcohols, it was found that, in addition to the acetal formation

  二甲亚砜-多磷酸混合物与苯甲醇的反应已被证明提供了复杂的产物混合物；这与脂肪醇的情况相反，后者产生相应的缩醛作为主要产物。通过使用几种苄醇和一系列苄醇进行反应，发现除了缩醛形成反应外，脱水和氧化反应以及甲基硫醚形成反应也在发生。介绍了形成这些产品的可能途径。