1-氯-1-(4-氯苯基)丙烷-2-酮 | 23022-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-1-(4-氯苯基)丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-chloro-1-(4-chlorophenyl)propan-2-one
• CAS: 23022-80-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: GYFICIDREQOONV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-(4-氯苯基)丙烷-2-酮 在 盐酸 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含哌啶噻唑杂环的α-氨基酸衍生物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。

  公开号：

  CN109354589B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基丙酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到1-氯-1-(4-氯苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  在光化学诱导和微波引发的反应中自旋捕获5-甲基和5-芳基-3-烷氧基-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮生成的烷氧基

  摘要：

  甲氧基和异丙氧基的基团从生成的ñ -烷氧基-4,5-二甲基噻唑-2（3 H ^）-thiones（λ最大~320纳米）和5-芳基衍生物（芳= p -XC 6 ħ 4 ; X =的MeO， H，AcNH，Cl）的（λ最大~335纳米）在光化学和微波诱导的反应。烷氧基被二甲基吡咯烷N-氧化物捕获并通过EPR表征为自旋加合物。枯基氧基以类似的方式从N-枯基氧基-5-（4-甲氧基苯基）-4-甲基噻唑-2（3 H）-硫酮中释放出来。N的最低能量跃迁发现了值得注意的红移- （羟基）茚并[2,1- d ]噻唑-2（3 H ^） -硫酮（λ最大= 376纳米），如果相比的UV-vis吸收ñ -羟基-4-甲基-5- phenylthiazole- 2（3 ħ） -硫酮（λ最大= 338纳米）。全面描述了烷氧基自由基前体的合成和进行N，O均解的程序。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.006

文献信息

• 一种含哌啶噻唑类化合物在制备杀菌剂中的 应用及其制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107646855B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了提供了一种含哌啶噻唑类化合物作为杀菌剂在防治黄瓜霜霉病和水稻纹枯病中的应用，以及含哌啶噻唑类化合物的制备方法。本发明提供了含哌啶噻唑类化合物的一种新的应用，该类化合物是具有杀菌活性的新化合物，为哌啶噻唑类农药研发提供了基础，本发明的制备方法为杀菌剂的制备提供了原料基础。
• Synthesis of 1,4‐Dicarbonyl Compounds by Visible‐Light‐Mediated Cross‐Coupling Reactions of α‐Chlorocarbonyls and Enol Acetates
  作者：Qiang Liu、Rui‐Guo Wang、Hong‐Jian Song、Yu‐Xiu Liu、Qing‐Min Wang

  DOI：10.1002/adsc.202000791

  日期：2020.10.21

  visible‐light‐mediated radical coupling reactions of α‐chloroketones and enol acetates to afford 1,4‐dicarbonyl compounds, which are important precursors and intermediates in organic synthesis. The reaction involves photoredox‐catalyzed activation of the α‐chloroketone upon photoelectron transfer, carbon–chlorine bond cleavage, and coupling of the resulting radical with the carbon–carbon double bond of the

  在此，我们报告了一种协议，用于α-氯酮和烯醇乙酸酯的可见光介导的自由基偶联反应，以提供1,4-二羰基化合物，它们是有机合成中的重要前体和中间体。该反应涉及光电子转移，碳-氯键裂解以及光自由基与烯醇乙酸酯的碳-碳双键的偶联被α-氯酮的光氧化还原催化活化。这种温和的方案具有广泛的底物范围和中等至良好的产量。
• A Simple and Efficient Method for the Preparation of α-Halogenated Ketones Using Iron(III) Chloride and Iron(III) Bromide as Halogen Sources with Phenyliodonium Diacetate as Oxidant
  作者：Shi-Zhong Tang、Wenshuang Zhao、Tao Chen、Yang Liu、Xiao-Ming Zhang、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700833

  日期：2017.12.11

  ketones are both unique structure moieties existing in biologically natural products and valuable synthetic intermediates for the preparation of functional molecules. An efficient and scalable method for the preparation of α‐halogenated ketone using iron (III) chloride and iron (III) bromide as halogen sources with phenyliodonium diacetate as oxidant has been developed, featuring mild reaction conditions

  α-卤代酮既是生物天然产物中存在的独特结构部分，又是制备功能分子的有价值的合成中间体。已开发出一种高效且可扩展的方法，该方法以氯化铁（III）和溴化铁（III）为卤素源，并以二乙酸苯基碘铵作为氧化剂，制备α-卤代酮，具有反应条件温和，环境友好的试剂和广泛的底物范围。值得注意的是，使用这种开发的方法作为药物的关键步骤，完成了普拉格雷的三步合成，其克级收率为30％。另外，基于一些初步的控制实验，提出了涉及氯阳离子的反应机理。
• A mild one-pot transformation of nitroalkanes to ketones or aldehydes <i>via</i> a visible-light photocatalysis–hydrolysis sequence
  作者：Yin-Yin Hsu、Sheng-Qi Luo、Bor-Cherng Hong、Su-Ying Chien

  DOI：10.1039/d2ob00267a

  日期：——

  i-PrOH (instead of CH3CN), the transformation of nitroalkanes to the corresponding oximes, rather than nitrones, can be markedly more effective. The oximes can then be hydrolyzed to ketones by reaction with CuCl2·2H2O in a pH 7 buffer solution. This process is appealing because of the benefits of efficient conversion, mild conditions, high yields, and general applicability to compounds with a wide range

  使用具有家用装饰性蓝色 LED 和添加剂 Et 3 N 和 DIPEA 的可见光光氧化还原催化策略，以及随后的水解序列，将硝基烷烃直接转化为相应的酮和醛的温和一锅法，构成已经开发出类似Nef的反应。值得注意的是，通过在 i-PrOH 中使用合适的光催化剂（例如，[Ir(dtbbpy)(ppy) 2 ]PF 6）和额外的添加剂 Et 3 N 以及 DIPEA 和 Mg(ClO 4 ) 2的组合（代替 CH 3CN)，将硝基烷烃转化为相应的肟，而不是硝酮，可以明显更有效。然后可以通过在pH 7缓冲溶液中与CuCl 2 ·2H 2 O反应将肟水解成酮。该方法具有转化效率高、条件温和、产率高以及对具有广泛不稳定官能团的化合物的普遍适用性等优点。
• [DE] VERZWEIGTE 3-PHENYLPROPIONSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] BRANCHED 3-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS RAMIFIÉS DE L'ACIDE 3-PHÉNYLPROPIONIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012139888A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, in 3-Position einen verzweigten oder cyclischen Alkylsubstituenten tragende 3-Phenylpropionsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.

  此申请涉及新的3-苯基丙酸衍生物，其在3-位置带有支链或环烷基取代基，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。